Asdown Colombia ¡Mira Como Funciona!

Las fundaciones encargadas del tema del síndrome de Down, pueden ser de gran ayuda para esos momentos en los que ya no sabes que hacer. La fundación Asdown Colombia, es una de esas opciones.

🧐¿Quiénes son?

Son una organización de base familiar, que, en el cumplimiento de su misión, desde hace 15 años, ha venido adelantado un trabajo constante dedicado a fortalecer a las familias, al sector educativo y a la sociedad en general, para avanzar en la construcción de una sociedad justa, respetuosa de la diversidad y con herramientas que nos permitan incidir en las políticas nacionales, para que las personas con discapacidad intelectual y sus familias tengan cada día más y mejores oportunidades.

Misión

Trabajamos por el fortalecimiento de las familias y el mejoramiento de la calidad de vida de las personas con discapacidad intelectual, para construir una sociedad más justa e incluyente.

Visión

Asdown será una asociación reconocida nacional e internacionalmente, por su liderazgo en la construcción de una inclusión plena y la gestión de un proyecto de vida digno para los individuos con discapacidad intelectual, a través de sus familias.

Dirección

Calle 118 No. 19-52 Oficina 601

Teléfono: 461-8117 – Bogotá, D.C.

Correo: info@asdown.org

Valores fundación

  • Compromiso con las personas con síndrome de Down y sus familias.
  • Autonomía, integración y participación social.
  • Respeto hacia las diferencias e igualdad de oportunidades para todos.
  • Liderazgo social y compartido.
  • Solidaridad y tolerancia.
  • Innovación y mejora.
  • Honestidad y transparencia.
  • Atención personalizada y especializada en el síndrome de Down.
  • Calidad y excelencia.
Asdown Colombia

Pilares

  • Familia

Fortalecen el núcleo familiar de las personas con síndrome de Down.

  • Acompañamiento

Son un respaldo para cada etapa de sus vidas.

  • Excelencia

Entregan confianza y seguridad, gracias a nuestro rol de referentes en temáticas relacionadas con el síndrome de Down.

🐼¿Qué son fundaciones?

Fundación Pública

Una “fundación pública” es simplemente otro término para una organización benéfica pública. (Ejemplos de organizaciones benéficas públicas con la palabra “fundación” en sus nombres incluyen Make-A-Wish Foundation y The Susan G. Komen Foundation). Estas organizaciones sin fines de lucro dependen de las donaciones de individuos, el gobierno, corporaciones y fundaciones privadas para financiar sus operaciones y programas.

Fundación privada

Una fundación privada, como una organización benéfica pública o una fundación pública, se dedica a llevar a cabo una misión caritativa. Sin embargo, una fundación privada no es una organización benéfica pública porque, en lugar de recibir apoyo público, es financiada y controlada por un individuo, familia o corporación. Ejemplos de fundaciones privadas incluyen la Fundación Bill y Melinda Gates, la Fundación de la Familia Walton y la Fundación Coca-Cola, Inc.

Todas las fundaciones privadas comparten estos puntos en común:

  • Se establecen con fines benéficos y para proporcionar a los donantes una deducción fiscal por sus contribuciones.
  • Están gestionados por su propia junta directiva.
  • Reciben la mayor parte de su apoyo financiero y normalmente son controlados por sus fundadores.
  • Deben realizar distribuciones caritativas durante su año contributivo.
  • Son organizaciones exentas de impuestos, pero deben pagar un impuesto especial nominal del 1,39% sobre sus ingresos netos por inversiones.

Aunque normalmente otorgan subvenciones a organizaciones benéficas públicas, también pueden:

  • Ejecute programas, proporcione servicios y realice actividades caritativas directas.
  • Brindar ayuda a individuos y familias para asistencia en casos de desastre y dificultades.
  • Fundamentos no operativos frente a operativos
Asdown Colombia

Hay dos categorías distintas de fundaciones privadas:

Fundamentos operativos

En el nivel más básico, la principal diferencia entre las fundaciones no operativas y las fundaciones operativas es la medida en que los recursos y las operaciones de una fundación se dedican directamente a actividades y servicios caritativos, y si dichas operaciones se llevan a cabo de forma continua o meramente esporádica.

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Fundaciones no operativas:

Por lo general, estas fundaciones otorgan subvenciones a organizaciones benéficas públicas y constituyen la gran mayoría de la comunidad de fundaciones privadas. Pueden realizar sus propias actividades caritativas directas (y otorgar subvenciones a individuos, otorgar becas, otorgar subvenciones a organizaciones internacionales que no están reconocidas como organizaciones benéficas 501 (c) (3), etc.), pero ejecutar sus propios programas no es su responsabilidad.

Enfoque primario. En general, una fundación no operativa debe realizar una distribución anual equivalente a aproximadamente el 5% de los activos de inversión neta promedio del año anterior. Las distribuciones que cuentan para este requisito incluyen subvenciones a organizaciones benéficas, ciertos gastos relacionados y, con la excepción de los gastos de inversión, los costos administrativos necesarios y razonables (incluida la tarifa anual de Foundation Source).

Fundaciones operativas:

Una fundación operativa realiza predominantemente actividades de caridad y debe participar de manera significativa en sus propios proyectos de manera continua y sostenible. (Los ejemplos pueden incluir el funcionamiento de un museo, zoológico, biblioteca o centro de investigación). Para garantizar que las fundaciones operativas participen adecuadamente en la realización directa de sus actividades caritativas, cada año, se les exige que gasten la mayor parte de sus ingresos por inversiones. (85%) directamente en la conducción activa de sus operaciones caritativas (gastos caritativos directos).

Esencialmente, una fundación operativa realiza gastos caritativos directos al realizar sus propios proyectos de caridad en lugar de otorgar subvenciones a otras organizaciones. (Por ejemplo, en lugar de otorgar una subvención a un banco de alimentos, una fundación operativa podría comprar alimentos directamente y contratar a un conductor para que los entregue).

📝¿Qué es una fundación benéfica?

Con mayor frecuencia, “fundación” o “fideicomiso” se utiliza para describir organizaciones benéficas con ingresos privados, independientes y sostenibles que cumplen sus propósitos mediante la financiación o el apoyo de personas u otras organizaciones.

En ese sentido, las ‘fundaciones’ se identifican tanto por lo que hacen como por cómo obtienen su financiación. Esto da lugar a una gran diversidad. Por ejemplo, la Asociación de Fundaciones Benéficas (ACF) tiene más de 300 miembros, incluidas muchas grandes fundaciones independientes; fideicomisos locales y comunitarios; fideicomisos familiares; fundaciones corporativas; y difusión de llamamientos.

El núcleo de la membresía de ACF proviene de los fideicomisos que otorgan subvenciones. Sin embargo, un número cada vez mayor se está involucrando en otros tipos de actividades de las fundaciones, especialmente la investigación, las políticas y el trabajo de influencia, así como la inversión social. Aunque muchas fundaciones apoyan al sector voluntario, las fundaciones nunca se han limitado a financiar organizaciones benéficas.

Entonces, por ejemplo, las fundaciones financian y apoyan universidades, investigación, educación e individuos. También pueden apoyar a los organismos del sector público y privado para lograr los objetivos caritativos de la fundación. El objetivo clave de los fideicomisarios siempre ha sido encontrar la mejor manera de cumplir con sus propósitos benéficos.

Aunque los filántropos pueden donar de muchas maneras, las fundaciones benéficas independientes, en el mejor de los casos, brindan una forma eficiente, transparente e intencional de transformar irrevocablemente la riqueza privada en beneficio público.

A diferencia de los organismos de financiación del sector público, las fundaciones pueden asumir riesgos, ofrecer apoyo a largo plazo y respaldar causas que, de otro modo, podrían tener dificultades para llamar la atención.

Fundamentalmente, a diferencia de la mayoría de los otros tipos de financiadores, las fundaciones caritativas pueden trabajar independientemente de las escalas de tiempo políticas, libres de ciclos de mercado a corto plazo y contrarrestar las sabidurías recibidas, lo que les permite responder de manera creativa a las necesidades inmediatas, así como tomar una decisión a largo plazo.

Referencias:

https://ejuridicas.castillalamancha.es/fundaciones/definicion-fundacion

Puedes ver más información en este video:

Matrimonio En El Síndrome De Down ¡Es Posible!

Si las personas pueden desarrollar una variedad de habilidades y pasar a niveles más altos de desempeño, entonces este desempeño puede intensificarse aún más a través de las posibilidades de la asociación y el matrimonio. De hecho, el matrimonio en el síndrome de Down, ya es un tema completamente normal y fácil de analizar y lograr.

🤔¿Se pueden casar las personas con síndrome de Down?

¿Cuáles son las ventajas de la pareja y el matrimonio? En primer lugar, los participantes tendrían un amigo cercano y un compañero con el que podrían compartir una amplia gama de experiencias y se puede llevar a cabo el aprendizaje social y la adaptación.

Esto es relevante para la motivación y el desarrollo emocional, factores identificados por los padres como que necesitan atención en los estudios de calidad de vida (Brown, Bayer & Brown, 1992). El matrimonio se relaciona con los intereses y la estimulación del lenguaje y su posterior desarrollo, el intercambio de quehaceres físicos, la estimulación entre una pareja que da lugar a oportunidades para una mayor actividad en los eventos sociales y físicos, por lo tanto, más motivación y, por lo tanto, crecientes reservas físicas. También abre el camino a una mayor exploración del medio ambiente.

Es bien sabido en la población sin discapacidades que la pareja y el matrimonio conducen a una mayor longevidad. Probablemente esto no se deba a la casualidad, sino a algunas de las ventajas y desarrollos que he enumerado anteriormente. Cuanto más discapacitado esté, más apoyo, orientación y apoyo necesitará en una amplia gama de áreas. Es a través de la asociación que gran parte de esto se vuelve no solo posible, sino aceptable para las personas involucradas. Hay pocas dudas al hablar con adolescentes y adultos con síndrome de Down, que a muchos les gustaría casarse. De los que he entrevistado, no muchos desean tener familia, pero el concepto de estar con alguien y compartir con alguien es sumamente importante. ¿Por qué, porque alguien tiene síndrome de Down, debería ser condenado a una vida de soltero, cuando eso no es lo que desea?

Matrimonio en el síndrome de Down

Una persona con síndrome de Down tiene más probabilidades de asociarse con otra persona con discapacidad. Sugeriría que, en general, esto es de esperar, porque en la actualidad, la mayoría de las personas con síndrome de Down se encuentran con frecuencia con otras personas con discapacidades. Los datos sobre amistad y asociación en la comunidad normal indican que es probable que las personas se encuentren con su pareja en entornos laborales y en acuerdos comunitarios sociales y de ocio (Firth & Rapley, 1990). Dado que, en nuestras sociedades, las personas con síndrome de Down asisten con frecuencia a talleres protegidos, es más probable que conozcan y se asocien con personas que asisten a talleres protegidos u otras instalaciones de capacitación. Cuanta más formación se lleve a cabo en las primeras etapas de la vida, más probable será que el individuo tenga un empleo profesional.

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👫Historial de matrimonio entre personas con síndrome de Down

 Cuando Monica y David nacieron en la década de 1970, los niños con síndrome de Down tenían una esperanza de vida de menos de 25 años. A muchos padres les dijeron médicos bien intencionados que sus hijos nunca caminarían, hablarían o conducirían de manera significativa. vive.

Su generación desafió esas predicciones, y ahora esta pareja de Miami, ambos de 30 años y que se espera que vivan mucho más allá de los 60, ha hecho añicos los conceptos erróneos sobre la vida de quienes tienen discapacidades intelectuales.

Monica y David están casados y comparten todo su amor e intimidad.

Su viaje hacia la independencia con el apoyo de los padres se narra en “Monica & David”, que ganó el premio a Mejor Película Documental en el Festival de Cine de Tribeca de 2010 y se estrena el 14 de octubre en HBO.

“Ofrece a los espectadores una oportunidad sin precedentes de conocer mejor a las personas con síndrome de Down”, dijo Nancy Abraham, vicepresidenta senior de documentales de HBO. “Es identificable y realmente revelador”.

Debido a que la pareja habla de tener hijos, la película también es “definitivamente un catalizador para la discusión”, dijo.

La película es la primera de la directora y productora Alexandra Codina, de 32 años, cuya historia de amor universal surgió de su estrecha relación con su prima Mónica, de 38.

En imágenes íntimas y entrevistas personales, explora los desafíos que enfrenta la familia, tratando de dar independencia a la pareja, pero, al mismo tiempo, protegerlos de un mundo que podría rechazarlos.

Matrimonio en el síndrome de Down

Más de 400.000 estadounidenses viven con síndrome de Down, nacidos con tres, en lugar de dos, copias del cromosoma 21, según la Sociedad Nacional del Síndrome de Down (NDSS).

Sus capacidades cognitivas son variadas, algunas están profundamente incapacitadas mientras que otras son muy funcionales, pero su necesidad de amor, afecto y aceptación es tan ordinaria como la de cualquier adulto.

Tienen un mayor riesgo de defectos cardíacos, problemas respiratorios y auditivos, enfermedad de Alzheimer, leucemia infantil y enfermedades de la tiroides. Pero debido a que muchas de estas condiciones son ahora tratables, la mayoría llevan vidas saludables.

Y ahora, con más aceptación social, un pequeño pero creciente número de esos adultos están tomando votos matrimoniales.

📝Pueden tener hijos las personas con síndrome de Down

Las mujeres que tienen síndrome de Down pueden tener hijos; tienen un 35-50% de posibilidades de que su bebé tenga síndrome de Down. Algunos hombres con síndrome de Down no pueden hacerlo, pero deben comunicarse con su médico para averiguarlo.

🤔Fertilidad en mujeres con síndrome de Down

Los tiempos están cambiando rápidamente para las personas con síndrome de Down, ya que cada año se alienta a más padres a tener altas expectativas para sus hijos y presumir competencia por sus habilidades. A pesar de esto, todavía se asume sobre todo que las personas con síndrome de Down no pueden tener hijos propios.

A muchos padres se les ha dicho que los varones con síndrome de Down son generalmente estériles o que su fertilidad es tan baja que no pueden concebir. A menudo existe la preocupación de que la persona no tenga la capacidad mental o física para ser padre. Como resultado, hay discusiones controvertidas sobre los derechos de las personas con discapacidad a tomar sus propias decisiones informadas sobre el control que tienen sobre sus vidas y cuerpos frente a la necesidad de los padres de proteger a sus hijos de circunstancias que puedan dañarlos.

Entonces, en enero de 2016, cuando Patti White de California publicó una foto en la página de Facebook del Congreso Nacional del Síndrome de Down, no anticipó la reacción que recibiría en todo el mundo. La foto era de su hija Lisa, de 50 años que tiene síndrome de Down, con su brazo alrededor del propio hijo de Lisa, Nic, de 20 años que también tiene síndrome de Down. Las redes sociales colapsaron y Patti recibió miles de mensajes y comentarios. Algunos padres estaban increíblemente esperanzados de que sus hijos pudieran convertirse en sus propios padres algún día y otros estaban enojados porque se les permitió que sucediera.

Matrimonio en el síndrome de Down

Patti vive con su esposo de 30 años, Norm, en el Valle Central de California.

Tiene tres hijos adultos de un matrimonio anterior; la mayor es Lisa, quien tiene síndrome de Down y cumplió 50 años este año. Patti tenía 18 años cuando nació Lisa y su filosofía era ver de lo que era capaz su hija y luego apoyarla en las áreas donde necesitaba más ayuda. A medida que Lisa creció, demostró ser una mujer muy capaz e independiente con fuertes opiniones sobre el camino que tomaría su vida. A los 16 años, Lisa anunció que quería mudarse de casa y se hicieron planes para que eso sucediera. Dos años después se mudó.

“Se necesitó un pueblo para criar a Lisa”, dice Patti al describir la enorme cantidad de recursos que la familia empleó a lo largo de los años para ayudar a Lisa en sus esfuerzos por vivir de forma independiente. Al acceder a una variedad de agencias y paquetes de financiamiento, Patti ha podido encontrar una vivienda adecuada para Lisa en varios lugares, ya que la familia se mudó varias veces debido al trabajo de Norm. Patti también contrató el uso de un Círculo de apoyo para Lisa. Un círculo de apoyo es una forma formal de reunir una variedad de personas para contribuir al desarrollo de una persona con discapacidad. Patti reclutó a personas de sus vidas que podrían contribuir con algo; como clases de arte, clases de tejido o aprender a coger el transporte público. Lisa es una artista muy consumada hoy.

Referencias:

https://www.down21.org/revista-virtual/1323-revista-virtual-2014/revista-virtual-abril-2014-numero-155/resumen-matrimonio-y-reproduccion.html

https://mx.hola.com/actualidad/2018072023290/matrimonio-down-aniversario-palabras/

Puedes ver más información en este video:

Alimentación De Un Bebé Con Síndrome De Down ¡Mira Estos Detalles!

La alimentación de un bebe con síndrome de Down puede ser complicada. Hay algunos detalles que debes tener en cuenta y aquí aprenderás como cuidarlos.

🤓¿Cómo alimentar a un bebe con síndrome de Down?

Los bebés que nacen con síndrome de Down pueden ser amamantados o con biberón, pero es posible que necesiten un poco de ayuda adicional. Muchos factores pueden afectar la alimentación, pero los más comunes se deben a un tamaño de boca pequeño, un tono muscular bajo o problemas cardíacos, que pueden dificultar la succión y hacer que sea muy agotador. Mira como es la alimentación de un bebe con síndrome de Down.

Lactancia materna

Es posible que esté consciente de los tremendos beneficios que brinda la lactancia materna a los recién nacidos. La leche materna contiene anticuerpos naturales que fortalecen el sistema inmunológico de los bebés. Esto es especialmente importante para los bebés con síndrome de Down, que tienen tasas más altas de infecciones respiratorias y de otro tipo. La leche materna también puede reducir los problemas intestinales, que son más comunes en los bebés con síndrome de Down. La leche materna también contiene un ingrediente conocido por promover el crecimiento y desarrollo del cerebro.

Además, el proceso físico de la lactancia fortalece la mandíbula y los músculos faciales de los bebés, lo que ayuda a sentar una buena base para el desarrollo del habla y el lenguaje. También proporciona contacto piel a piel, una forma de estimulación sensorial que crea conexiones neuronales que pueden facilitar el aprendizaje futuro.

Hay muchas buenas razones para amamantar, pero hacerlo o no es una elección personal.

Alimentación de un bebe con síndrome de Down

La alimentación es una elección personal

Hay muchas buenas razones para amamantar, pero hacerlo o no es una elección personal. Algunas madres amamantan exclusivamente mientras que otras lo hacen con biberón. Otros combinan los dos. Hay muchos factores que influyen en esta decisión. Esto incluye si siente que su cuerpo está produciendo suficiente leche, si su bebé tiene complicaciones de salud y si planea regresar al trabajo poco después del parto.

Desafíos de la lactancia materna

Si planea amamantar, tenga en cuenta ciertos factores que podrían dificultarlo. Los bebés con síndrome de Down tienen un tono muscular bajo. Esto puede dificultar que su bebé se “prenda” de su seno al principio. Como estos bebés también tienden a tener más sueño que otros bebés, probablemente tendrá que hacer un esfuerzo adicional para aumentar el estado de alerta de su bebé y mantenerlo despierto durante toda la alimentación. Además, si su bebé necesita cirugía, es posible que necesite una sonda de alimentación durante un período breve.

Cuando se trata de la alimentación, lo importante es elegir la mejor opción para usted.

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Hay ayuda disponible

Hay muchas organizaciones e individuos que pueden ayudarlo a comenzar y brindarle consejos para superar estos y otros desafíos que pueda encontrar. Estos mismos especialistas pueden ayudarla a aprender cómo extraer, almacenar y transportar su leche materna o cómo seleccionar la fórmula para bebés adecuada para satisfacer las necesidades de su bebé si decide alimentarlo con biberón. Cuando se trata de la alimentación, lo importante es elegir la mejor opción para usted. La alimentación debe proporcionar tiempo de calidad para que un padre y su hijo se unan, por lo que siempre deben ser lo más cómodos y libres de estrés posible para ambos individuos. Una reunión con el especialista en lactancia de su hospital es un excelente lugar para comenzar a aprender sobre qué opción de alimentación puede ser la adecuada para usted.

Alimentar a su bebé con biberón

La mayoría de los bebés con síndrome de Down crecen adecuadamente y les va bien en el departamento de alimentación. Pero algunos bebés pequeños con síndrome de Down tienen más dificultad para succionar de manera eficiente debido a su bajo tono muscular. Sus bocas pueden estar menos “alerta” o listas para alimentarse, y el esfuerzo adicional que tienen que hacer para comer les da menos resistencia para pasar toda la comida.

Los bebés con síndrome de Down y sus padres suelen encontrar algunos trucos que facilitan la alimentación para todos.

Los bebés amamantados con bajo tono muscular pueden perder el interés mientras esperan que baje la leche. A algunos bebés con síndrome de Down les resulta más difícil agarrarse al pecho o la tetina del biberón y mantener un buen agarre durante la comida. Estos bebés toman muchos más descansos y terminan comiendo menos por comida de lo que cabría esperar por la cantidad de tiempo que dedican. Tragar el exceso de aire es común porque el bebé tiene un agarre menos eficiente del pezón.

A pesar de estas preocupaciones, los bebés con síndrome de Down y sus padres suelen encontrar algunos trucos que facilitan la alimentación para todos. A continuación, se muestran algunas de las técnicas que suelen funcionar.

¿Qué se puede hacer?

Los bebés con tono bajo pueden necesitar ayuda para usar la fuerza muscular y el control que tienen. A menudo prefieren alimentarse de una manera que requiera el menor esfuerzo, en lugar de usar su control muscular. Para ayudar a estimular la fuerza muscular, es necesario “despertarlos” o alertarlos antes y durante cada comida. A continuación, se muestran algunas estrategias para despertarse; comuníquese con el médico de su bebé para revisar si estas actividades son apropiadas para su hijo.

Alimentación de un bebe con síndrome de Down

Preparación

Inicie la alimentación cuando su bebé esté más despierto o alerta.

Vea si jugar con su bebé justo antes de alimentarlo ayuda a prestar más atención a la comida. Juegue juegos suaves de cosquillas con los dedos, juguetes o besos en la cara y el cuello. Mientras sostiene la cabeza de su bebé, baile con su bebé para estimular el control de la cabeza y la parte superior del cuerpo. Haga rebotar a su bebé suavemente en su regazo. Por supuesto, el baile y los rebotes deben realizarse solo si su bebé puede manejar tanta estimulación y tiene el control de cabeza necesario para participar sin lastimarse.

Algunos padres descubren que un baño frío o tibio despierta a su bebé antes de alimentarlo. Otros encuentran que una toalla enérgica les ayuda.

Después de despertar el cuerpo de su bebé, enfoque la alerta en el área de la cara y la boca. Un paño frío en la cara o golpecitos suaves alrededor de la cara y la boca pueden aumentar la preparación para el biberón.

Algunos padres descubren que hacer cosquillas o estirar suavemente los músculos alrededor de los labios y las mejillas ayuda a despertar la boca. Puede utilizar los dedos y las toallitas.

Posición

Alimente a su bebé en la posición más erguida posible. Cuanto más se enfrenta su bebé a la gravedad, más activos se vuelven los músculos. Además, los bebés con síndrome de Down parecen ser más propensos a las infecciones de oído. La alimentación vertical disminuye la posibilidad de que el líquido se acumule en los conductos auditivos, lo que reduce el riesgo de infección.

Asegúrese de que su bebé esté siendo alimentado con la barbilla doblada. Esta posición, con la cabeza no demasiado hacia atrás ni demasiado hacia adelante, parece preparar los músculos del cuello y la boca para lograr la respuesta de succión más fuerte. Trate de apoyar la cabeza de su bebé, no el cuello, en su brazo cuando lo sostenga durante las comidas, lo que automáticamente dobla ligeramente la barbilla. Esta posición también se puede lograr con almohadas o reposabrazos.

Se puede usar un biberón en ángulo, disponible comercialmente, para mantener la cabeza del bebé en este ángulo hasta el final de la alimentación. Con un biberón normal, los niños deben inclinar la cabeza hacia atrás para recibir las últimas gotas. Una botella en ángulo resuelve este problema. Enfríe el líquido.

La temperatura puede afectar la eficiencia y la velocidad de succión y deglución de su bebé. Después de consultar con su médico, considere iniciar al bebé con fórmula a temperatura ambiente y enfriar gradualmente la fórmula hasta que su bebé pueda manejarla directamente del refrigerador. Esto puede aumentar no solo el interés del bebé por succionar, sino también la cantidad que succiona durante la comida.

Alimentación de un bebe con síndrome de Down

Afectación de mejillas y lengua

Algunos bebés necesitan que se les recuerde que deben succionar durante la comida haciendo que se les preste un poco de atención en la lengua. Para aumentar la participación de la lengua, intente golpear el pezón con la lengua o presionar la lengua hacia arriba y hacia abajo con regularidad durante la comida. Esto puede servir para despertar la lengua, pero debe suspenderse o disminuirse si interrumpe demasiado la comida. Se pueden hacer cosquillas, apretar ligeramente o golpear las mejillas para mantenerlas activas durante la alimentación.

Referencias:

https://www.down21.org/salud-y-biomedicina/alimentacion-complementaria.html

http://www.mihijodown.com/es/etapas/primera-infancia/primera-infancia-alimentacion

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