Asdown Colombia ¡Mira Como Funciona!

Las fundaciones encargadas del tema del síndrome de Down, pueden ser de gran ayuda para esos momentos en los que ya no sabes que hacer. La fundación Asdown Colombia, es una de esas opciones.

🧐¿Quiénes son?

Son una organización de base familiar, que, en el cumplimiento de su misión, desde hace 15 años, ha venido adelantado un trabajo constante dedicado a fortalecer a las familias, al sector educativo y a la sociedad en general, para avanzar en la construcción de una sociedad justa, respetuosa de la diversidad y con herramientas que nos permitan incidir en las políticas nacionales, para que las personas con discapacidad intelectual y sus familias tengan cada día más y mejores oportunidades.

Misión

Trabajamos por el fortalecimiento de las familias y el mejoramiento de la calidad de vida de las personas con discapacidad intelectual, para construir una sociedad más justa e incluyente.

Visión

Asdown será una asociación reconocida nacional e internacionalmente, por su liderazgo en la construcción de una inclusión plena y la gestión de un proyecto de vida digno para los individuos con discapacidad intelectual, a través de sus familias.

Dirección

Calle 118 No. 19-52 Oficina 601

Teléfono: 461-8117 – Bogotá, D.C.

Correo: info@asdown.org

Valores fundación

  • Compromiso con las personas con síndrome de Down y sus familias.
  • Autonomía, integración y participación social.
  • Respeto hacia las diferencias e igualdad de oportunidades para todos.
  • Liderazgo social y compartido.
  • Solidaridad y tolerancia.
  • Innovación y mejora.
  • Honestidad y transparencia.
  • Atención personalizada y especializada en el síndrome de Down.
  • Calidad y excelencia.
Asdown Colombia

Pilares

  • Familia

Fortalecen el núcleo familiar de las personas con síndrome de Down.

  • Acompañamiento

Son un respaldo para cada etapa de sus vidas.

  • Excelencia

Entregan confianza y seguridad, gracias a nuestro rol de referentes en temáticas relacionadas con el síndrome de Down.

🐼¿Qué son fundaciones?

Fundación Pública

Una “fundación pública” es simplemente otro término para una organización benéfica pública. (Ejemplos de organizaciones benéficas públicas con la palabra “fundación” en sus nombres incluyen Make-A-Wish Foundation y The Susan G. Komen Foundation). Estas organizaciones sin fines de lucro dependen de las donaciones de individuos, el gobierno, corporaciones y fundaciones privadas para financiar sus operaciones y programas.

Fundación privada

Una fundación privada, como una organización benéfica pública o una fundación pública, se dedica a llevar a cabo una misión caritativa. Sin embargo, una fundación privada no es una organización benéfica pública porque, en lugar de recibir apoyo público, es financiada y controlada por un individuo, familia o corporación. Ejemplos de fundaciones privadas incluyen la Fundación Bill y Melinda Gates, la Fundación de la Familia Walton y la Fundación Coca-Cola, Inc.

Todas las fundaciones privadas comparten estos puntos en común:

  • Se establecen con fines benéficos y para proporcionar a los donantes una deducción fiscal por sus contribuciones.
  • Están gestionados por su propia junta directiva.
  • Reciben la mayor parte de su apoyo financiero y normalmente son controlados por sus fundadores.
  • Deben realizar distribuciones caritativas durante su año contributivo.
  • Son organizaciones exentas de impuestos, pero deben pagar un impuesto especial nominal del 1,39% sobre sus ingresos netos por inversiones.

Aunque normalmente otorgan subvenciones a organizaciones benéficas públicas, también pueden:

  • Ejecute programas, proporcione servicios y realice actividades caritativas directas.
  • Brindar ayuda a individuos y familias para asistencia en casos de desastre y dificultades.
  • Fundamentos no operativos frente a operativos
Asdown Colombia

Hay dos categorías distintas de fundaciones privadas:

Fundamentos operativos

En el nivel más básico, la principal diferencia entre las fundaciones no operativas y las fundaciones operativas es la medida en que los recursos y las operaciones de una fundación se dedican directamente a actividades y servicios caritativos, y si dichas operaciones se llevan a cabo de forma continua o meramente esporádica.

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Fundaciones no operativas:

Por lo general, estas fundaciones otorgan subvenciones a organizaciones benéficas públicas y constituyen la gran mayoría de la comunidad de fundaciones privadas. Pueden realizar sus propias actividades caritativas directas (y otorgar subvenciones a individuos, otorgar becas, otorgar subvenciones a organizaciones internacionales que no están reconocidas como organizaciones benéficas 501 (c) (3), etc.), pero ejecutar sus propios programas no es su responsabilidad.

Enfoque primario. En general, una fundación no operativa debe realizar una distribución anual equivalente a aproximadamente el 5% de los activos de inversión neta promedio del año anterior. Las distribuciones que cuentan para este requisito incluyen subvenciones a organizaciones benéficas, ciertos gastos relacionados y, con la excepción de los gastos de inversión, los costos administrativos necesarios y razonables (incluida la tarifa anual de Foundation Source).

Fundaciones operativas:

Una fundación operativa realiza predominantemente actividades de caridad y debe participar de manera significativa en sus propios proyectos de manera continua y sostenible. (Los ejemplos pueden incluir el funcionamiento de un museo, zoológico, biblioteca o centro de investigación). Para garantizar que las fundaciones operativas participen adecuadamente en la realización directa de sus actividades caritativas, cada año, se les exige que gasten la mayor parte de sus ingresos por inversiones. (85%) directamente en la conducción activa de sus operaciones caritativas (gastos caritativos directos).

Esencialmente, una fundación operativa realiza gastos caritativos directos al realizar sus propios proyectos de caridad en lugar de otorgar subvenciones a otras organizaciones. (Por ejemplo, en lugar de otorgar una subvención a un banco de alimentos, una fundación operativa podría comprar alimentos directamente y contratar a un conductor para que los entregue).

📝¿Qué es una fundación benéfica?

Con mayor frecuencia, “fundación” o “fideicomiso” se utiliza para describir organizaciones benéficas con ingresos privados, independientes y sostenibles que cumplen sus propósitos mediante la financiación o el apoyo de personas u otras organizaciones.

En ese sentido, las ‘fundaciones’ se identifican tanto por lo que hacen como por cómo obtienen su financiación. Esto da lugar a una gran diversidad. Por ejemplo, la Asociación de Fundaciones Benéficas (ACF) tiene más de 300 miembros, incluidas muchas grandes fundaciones independientes; fideicomisos locales y comunitarios; fideicomisos familiares; fundaciones corporativas; y difusión de llamamientos.

El núcleo de la membresía de ACF proviene de los fideicomisos que otorgan subvenciones. Sin embargo, un número cada vez mayor se está involucrando en otros tipos de actividades de las fundaciones, especialmente la investigación, las políticas y el trabajo de influencia, así como la inversión social. Aunque muchas fundaciones apoyan al sector voluntario, las fundaciones nunca se han limitado a financiar organizaciones benéficas.

Entonces, por ejemplo, las fundaciones financian y apoyan universidades, investigación, educación e individuos. También pueden apoyar a los organismos del sector público y privado para lograr los objetivos caritativos de la fundación. El objetivo clave de los fideicomisarios siempre ha sido encontrar la mejor manera de cumplir con sus propósitos benéficos.

Aunque los filántropos pueden donar de muchas maneras, las fundaciones benéficas independientes, en el mejor de los casos, brindan una forma eficiente, transparente e intencional de transformar irrevocablemente la riqueza privada en beneficio público.

A diferencia de los organismos de financiación del sector público, las fundaciones pueden asumir riesgos, ofrecer apoyo a largo plazo y respaldar causas que, de otro modo, podrían tener dificultades para llamar la atención.

Fundamentalmente, a diferencia de la mayoría de los otros tipos de financiadores, las fundaciones caritativas pueden trabajar independientemente de las escalas de tiempo políticas, libres de ciclos de mercado a corto plazo y contrarrestar las sabidurías recibidas, lo que les permite responder de manera creativa a las necesidades inmediatas, así como tomar una decisión a largo plazo.

Referencias:

https://ejuridicas.castillalamancha.es/fundaciones/definicion-fundacion

Puedes ver más información en este video:

Asociaciones DOWN ESPAÑA Una De Las Mejores

Hay muchas formas en la que Asociaciones DOWN ESPAÑA puede ayudarte en Europa, es una federación que puede brindar apoyo en múltiples áreas. momentos de crisis y que puedas encontrar la luz a través de la duda y la incertidumbre.

😜¿Qué es la Asociaciones DOWN ESPAÑA?

DOWN ESPAÑA es la federación nacional de síndrome de Down en España.

Reúne a más de 93 instituciones diferentes relacionadas con el síndrome de Down en toda España, convirtiéndose en una referencia entre las organizaciones de síndrome de Down en nuestro país. Somos parte de asociaciones internacionales como la Asociación Europea del Síndrome de Down y el Síndrome de Down Internacional, y somos miembros fundadores de la Federación Iberoamericana de Síndrome de Down (FIADOWN).

DOWN ESPAÑA es una entidad miembro del CERMI (Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidades) y es miembro consultivo del Instituto de Derechos Humanos Bartolomé de las Casas, que ha llevado a cabo importantes trabajos de enseñanza e investigación sobre el tema de los derechos humanos. desde su fundación en 1993.

Down

Durante 27 años hemos estado trabajando para lograr la autonomía personal para el colectivo del síndrome de Down, a través de nuestros programas y publicaciones de Cuidado temprano, Salud, Educación inclusiva, Empleo de apoyo, Vida independiente, Tiempo libre, Información de investigación y sensibilización. Brindamos apoyo no solo a las personas con síndrome de Down, sino también a sus familias en todas las áreas de su ciclo de vida, gestionando su plena integración en la sociedad.

DOWN ESPAÑA es también el portavoz del colectivo del síndrome de Down ante el gobierno, las autoridades públicas y los medios privados.

Trabajamos en la conciencia, el reconocimiento y la presencia de discapacidad en los medios de comunicación, y nos centramos en la difusión de nuestros proyectos y programas de trabajo. Tiempo libre, información de investigación y sensibilización. Brindamos apoyo no solo a las personas con síndrome de Down, sino también a sus familias en todas las áreas de su ciclo de vida, gestionando su plena integración en la sociedad.

DOWN ESPAÑA es también el portavoz del colectivo del síndrome de Down ante el gobierno, las autoridades públicas y los medios privados. Trabajamos en la conciencia, el reconocimiento y la presencia de discapacidad en los medios de comunicación, y nos centramos en la difusión de nuestros proyectos y programas de trabajo. Tiempo libre, información de investigación y sensibilización. Brindamos apoyo no solo a las personas con síndrome de Down, sino también a sus familias en todas las áreas de su ciclo de vida, gestionando su plena integración en la sociedad.

Lee sobre fundaciones del síndrome de Down

Asociaciones DOWN ESPAÑA

DOWN ESPAÑA es también el portavoz del colectivo del síndrome de Down ante el gobierno, las autoridades públicas y los medios privados. Trabajamos en la conciencia, el reconocimiento y la presencia de discapacidad en los medios de comunicación, y nos centramos en la difusión de nuestros proyectos y programas de trabajo.

Misión de DOWN ESPAÑA

Queremos ser la entidad de referencia en garantizar el cumplimiento de la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad* para las personas con síndrome de Down en España e Iberoamérica.

A través del apoyo eficaz a nuestras instituciones federadas, fomentando proyectos sostenibles e innovadores de intervención y formación para este colectivo y su entorno de apoyo, e impulsando acciones de investigación y sensibilización de la sociedad.

Esta Convención es el resultado de un largo proceso, en el que participaron varios actores: Estados miembros de la ONU, Observadores de la ONU, Cuerpos y organizaciones importantes de la ONU, Relator Especial sobre Discapacidad, Instituciones de derechos humanos nacionales, y Organizaciones no gubernamentales, entre las que tuvieron un papel destacado las organizaciones de personas con discapacidad y sus familias.

Visión de la Asociaciones DOWN ESPAÑA

La visión de DOWN ESPAÑA es ser capaces de dar respuesta a los retos que planteen las personas con síndrome de Down para desarrollar el Proyecto de vida que ellas mismas determinen.

Asociaciones DOWN ESPAÑA

💪 ¿Cuáles son las Asociaciones pertenecientes a DOWN ESPAÑA?

OMO – On My Own… at work 

(En español ‘Por mi cuenta… en el trabajo’) es un proyecto europeo realizado al amparo del programa ‘Erasmus+’. Consiste en la creación de una Red Europea de Empresas Hosteleras Inclusivas (hoteles, restaurantes) que den oportunidades laborales a las personas con síndrome de Down. Se está llevando a cabo entre varias entidades europeas (DOWN ESPAÑA, AIPD en Italia, APPT21 en Portugal, European Down Syndrome Association, además de otros socios del ámbito académico y empresarial).

Los establecimientos que se adhieran a esta red y que cumplan los requisitos de contratación y de uso de las herramientas del proyecto, obtendrán el sello ‘Valueable‘, un reconocimiento europeo que les distingue como empresas comprometidas con la inclusión laboral de las personas con discapacidad intelectual, y que les aportará una ventaja competitiva.

Cualquier entidad perteneciente a la Red Nacional de Empleo con Apoyo de DOWN ESPAÑA puede participar de una forma sencilla. Simplemente tienen que formular bajo el marco de este proyecto los convenios de inserción laboral/prácticas que lleven a cabo con empresas del sector.

La información y documentación para formar parte de OMO se encuentra en la intranet ‘ConectaDown’.

Asociaciones DOWN ESPAÑA

 “Tengo capacidad, tengo derechos”

“Super Char – El cumpleaños de Claudia” es el primer título de la colección 

Los jóvenes con síndrome de Down podrán conocer y defender sus derechos gracias al primer cómic pensado para ellos, está elaborado en Lectura Fácil, con una redacción sencilla y directa. Este proyecto tiene como objetivo que los jóvenes con síndrome de Down tomen conciencia de sus capacidades y derechos y aprendan a defenderlos.

Lleva por título “Super Char – El cumpleaños de Claudia”, y ha contado con la colaboración de la Fundación Divina Pastora y de la Oficina de Derechos Humanos del Ministerio de Asuntos Exteriores. Refleja situaciones donde la voz y los derechos de los jóvenes con esta discapacidad intelectual no son tenidos en cuenta, y a través de la reacción de su protagonista plantea soluciones y ejemplos de cómo pueden responder ante estas vulneraciones. Se basa en la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad de la ONU y expone diversos derechos contemplados en este texto legal, como el derecho a vivir de forma independiente y a ser incluido en la comunidad (artículo 19), o el referente a la libertad de expresión y de opinión (artículo 21).

😜Fundación FUSDAI

Son muchas las personas e Instituciones que se preguntan sobre lo que puede significar un planteamiento realista, práctico y decidido de la integración de las personas con síndrome de Down. Nuestra respuesta práctica fue poner en marcha y desarrollar la Fundación Síndrome de Down para su Apoyo e Integración: FUSDAI.

Origen, desarrollo y objetivos de FUSDAI

FUSDAI nació por la iniciativa de un grupo de familias de niños y adolescentes con síndrome de Down. Su propósito es promover un armonioso desarrollo de las personas con síndrome de Down y su plena inclusión, en lo familiar, escolar, laboral, social. Para ello buscamos cambios en nuestra comunidad, para que sea cada vez más justa, equitativa y solidaria. Un propósito ambicioso, sin duda, y que demanda muchos cambios. Generar cambios no es una tarea fácil, pero cada ladrillo que coloquemos será importante.

La Fundación fue creciendo junto a los niños: empezando con el proyecto de apoyo a las familias recientes, luego con el proyecto de integración escolar y hoy, que los niños se convirtieron en jóvenes con grandes expectativas, han comenzado el proyecto de inclusión laboral.

Down

Referencias:

https://link.springer.com/article/10.1007/s11926-020-00897-5

Puedes ver más información en este video:

Fundación Síndrome De Down Chile

Una fundación síndrome de Down Chile tiene múltiples funciones, está conectada a una extensa red mundial donde se garantizan los derechos de las personas con síndrome de Down.

🤓 ¿Qué son las fundaciones para síndrome de Down?

Existen un gran número de fundaciones destinadas a la inclusión de niños con Síndrome de Down. Trabajadores sociales buscan que las personas con Trisonomía 21 tengan un lugar exclusivo para ellos, con un trato de personas normales y con la oportunidad de conocer a gente y desarrollar sus capacidades sociales.

Tienen múltiples objetivos y maneras de brindar apoyo. Cada fundación se encarga de algo específico y de muchas cosas que benefician a las personas con síndrome de Down.

🧐 Fundación síndrome de Down Chile

Down21 Chile (Fundación síndrome de Down Chile)

  • Dirección: Inés, 345, Recreo
  • Ciudad: Viña del Mar
  • Teléfono: 56- 32- 338574
  • Contacto: Irma Iglesias Zuazola – Presidenta
  • Email: down21_chile@yahoo.es
  • Página web: www.down21-chile.cl
  • Área de trabajo: Asesoría a padres y profesionales
Fundación síndrome de Down Chile

Misión de Fundación síndrome de Down Chile

Atención temprana gratuita a familias de escasos recursos en convenio con Hospital San José y Universidad Mayor (Santiago).

Pioneros en colocar personas con síndrome de Down en organismos de estado con contrato permanente modalidad empleo con apoyo.

Participación en más de 70 seminarios nacionales e internacionales.

Entrega de becas internacionales para capacitación a padres y profesionales.

Desarrollo de programa enseñanza lectura siendo pioneros en alfabetización de niños con síndrome de Down a nivel nacional.

Desarrollo de proyecto Miranda única metodología para enseñanza de matemáticas personas con síndrome de Down.

Capacitaciones para enseñanza de lecturas nivel internacional.

Apoyo a colegios en proceso de escolarización.

Apoyo a familias de niños recién nacidos.

Convenio de colaboración con otras instituciones de SD a lo largo del país.

Entrega de becas nacionales para cursos de capacitación.

Atención Odontológica gratuita a familias de escasos recursos (Valparaíso).

Evaluaciones gratuitas en las zonas más alejadas del país con equipo de profesionales nacionales y extranjeros.

Talleres para personas con síndrome de Down y otras discapacidades sobre sus derechos.

Impulsando proyectos de ley para mejorar condiciones de vida de personas con SD.

Lee más sobre fundaciones para síndrome de Down.

Investigación COVID-19 FIADOWN (Fundación síndrome de Down Chile)

Desde la Trisomy 21 Research Society-T21RS (la Sociedad Científica Mundial del Síndrome de Down) y en coordinación con un gran número de profesionales e instituciones del ámbito científico, médico y sanitario de todo el mundo, se va a realizar un registro mundial de casos y un estudio que permita averiguar cómo afecta la enfermedad COVID-19 a las personas con síndrome de Down.

Por el momento no sabemos si esta nueva enfermedad afecta o transcurre de una forma diferente en las personas con síndrome de Down. En definitiva, esa información permitirá resolver estas dudas y avanzar en un conocimiento que podría redundar en recomendaciones concretas. Se trata de un sencillo cuestionario de registro de datos por parte de los profesionales médicos que están atendiendo o han atendido a personas con síndrome de Down, que han desarrollado la enfermedad COVID-19.

Fundación síndrome de Down Chile

🐼 Beneficios para niños y adultos con Síndrome de Down en Chile

Chile registra una tasa de nacimiento de 1 niño con síndrome de Down cada 450 recién nacidos, incidencia mayor al 1 cada 700 u 800 de países de Europa y Asia. Sandra Palma, fonoaudióloga y docente del área lenguaje en niños de la carrera de Fonoaudiología UC, comenta que se están estudiando las normas de evaluación y aún preocupa la mayor tasa de diagnóstico al momento del parto y no en la ecografía de la semana 10 a 14 de gestación, lo que ayudaría a la familia a avanzar en sus procesos sicológicos de aceptación y adaptación, generando una pronta respuesta para activar mecanismos de estimulación temprana desde el nacimiento.

Algunos niños con síndrome de Down presentan al nacer una dificultad para la succión debido a la hipotonía orofacial, lo que de ser atendido por especialistas en los primeros 3 meses de vida mejora las proyecciones de respuesta en la alimentación y en el habla. “Este aspecto puede estimularse desde un inicio mediante una lactancia más frecuente, cambios de temperatura en la boca, uso de cepillo de dedo, desarrollando condiciones de intervención temprana que ayudarán al niño en su primer año de vida”, precisa Palma.

Una mirada integral del niño y no privativa de los aspectos de salud se logra incorporando un equipo multidisciplinario que incluye neonatología especializada (para un mejor abordaje y derivación oportuna al nacer), kinesiología, fonoaudiología, psicología y educación diferencial, por mencionar solo algunas especialidades; además de la entrega de contención a los padres y familia, y la gestión de redes de apoyo con diversas instituciones afines de padres y amigos. Desarrollar habilidades comunicacionales del niño o niña tempranamente, sin duda permitirá detectar antes de su etapa escolar algún trastorno del lenguaje y mejorará sus aptitudes para relacionarse con sus pares, expresarse y adquirir conocimientos.

Aspecto laboral

Un aspecto importante que menciona la especialista es la responsabilidad, como sociedad, del niño o niña con síndrome de Down en su ciclo de vida, no solo en su etapa preescolar y escolar, sino también en su capacitación laboral. “Está comprobado que muchos jóvenes que egresan del sistema de escolaridad, se quedan en casa sin trabajar y eso conlleva no solo un dañino aislamiento social, sino también la pérdida de autonomía y una disminución de sus habilidades cognitivas”, concluye la fonoaudióloga.

Fundación síndrome de Down Chile

Magdalena Muñoz, directora de pregrado de la carrera de Fonoaudiología UC, señala que existe un aumento en la esperanza de vida, ya que antes estos pacientes no superaban los 25 años de vida, pero hoy gracias a la disponibilidad de buenos tratamientos para sus problemas de salud (cardiopatías congénitas, hipotiroidismo, problemas de audición y visión) puede llegar a un promedio de edad de alrededor de 60 años. La mayor esperanza de vida supone nuevos desafíos para nuestro país. La discapacidad cognitiva ha logrado derribar barreras para crecer en la inclusión social, educativa y laboral, lo que, sumado a políticas de apoyo temprano, genera mejores condiciones de inclusión.

La académica señala que como políticas de salud y/o educación, falta un apoyo a la familia, que sea permanente y a lo largo de todo el ciclo vital, además de promover beneficios ya disponibles como es el acceso a salas de estimulación y la entrega de un cuaderno de supervisión de salud. La Ley de Inclusión Laboral ha hecho lo propio al exigir el contrato de personas con discapacidad motora, auditiva, visual o cognitiva en empresas con más de 100 trabajadores, pero en opinión de Magdalena Muñoz, la idea es que el entorno laboral se modifique a las necesidades de la persona, y no que la persona con discapacidad tenga que adaptarse al entorno (esto es parte del concepto de inclusión).

Fundación síndrome de Down Chile

Rol del fonoaudiólogo

Por otra parte, la intervención específica del fonoaudiólogo, a diferencia de otras especialidades, no está considerada todavía en la atención primaria de nuestro país. Solo se ofrece en consultorios privados o insertos dentro del Sistema Chile Crece Contigo. En el ámbito educacional, esta especialidad interviene en escuelas de lenguaje, escuelas especiales y en programas de integración de niños con necesidades educativas especiales, incluyendo a niños con síndrome de Down. En la educación particular privada no existe una intervención establecida a nivel preescolar ni escolar, sino que depende de cada institución.

El fonoaudiólogo tiene un rol de seguimiento y entrega de pautas de estimulación del lenguaje a partir del juego y el desarrollo de la intención comunicativa. “El uso de gestos se usa mucho en personas con síndrome de Down, sobre todo en la primera etapa, porque les permite comunicarse de una manera mucho más temprana. En general desarrollan el lenguaje oral alrededor de los 3 años”, explica Muñoz.

Centro especializado

El Centro UC Síndrome de Down, entidad que busca apoyar en forma integral a las personas con Síndrome de Down y sus familias, desde su vida prenatal hasta el envejecimiento y contribuir al conocimiento sobre el diagnóstico, desarrolla líneas de investigación interdisciplinaria, incluyendo proyectos como el estudio en el beneficio de un programa de comunicación gestual, prevalencia de lactancia materna en diadas madre-hijos, se encuentra elaborando curvas de crecimiento en población chilena, desarrolla estrategias de desarrollo por medio de las artes y el trabajo formativo con las familias, entre otros.

🧩 Colegios para niños con síndrome de Down en Santiago

Escuela Especial Puerta del Sol de La Reina

  • Dirección: AV. José Arrieta 7232
  • Comuna: La Reina

Centro de Capacitación Laboral La Granja

  • Dirección: Gastón Ossa 0450
  • Comuna: Viña del Mar

Loiselle y Cía. Ltda.

  • Dirección: Pedro Lagos 0380
  • Comuna: Puente Alto

Colegio Especial Nuestra Sra. Del Pilar

  • Dirección: Prieto Norte 0225
  • Comuna: Temuco

Liga Chilena Contra La Epilepsia

Categoría: clínicas hospitales laboratorios clínicos instituciones de beneficencia colegios especiales médicos neurología médicos electroencefalografía

  • Dirección: Patriotas Uruguayos 2236
  • Comuna: Santiago

Creciendo Contigo

  • Dirección: Ensenada 95
  • Comuna: Viña del Mar

Colegio Especial Jean Piaget

  • Dirección: Antofagasta 562
  • Comuna: Osorno

Instituto De Desarrollo Para Niños Con Síndrome De Down Y Otras Deficiencias

  • Dirección: Siete Oriente 384
  • Comuna: Viña del Mar

Escuela Ester De La Torre Villarroel

  • Dirección: La Leona 30
  • Comuna: Limache

Colegio de Educación Especial Gabriela Mistral

  • Dirección: Diego Portales 1699
  • Comuna: La Florida
Escuelas especiales

🎲Ley síndrome de Down chile

Para el año 2019

La autoridad entregó cifras preliminares de la vigencia de la Ley de Inclusión, que el próximo 1 de abril cumple un año. Al 14 de marzo, 2.196 empresas han contratado a 11.451 personas contratadas. De este total, 7.595 corresponden a hombres y 3.856 mujeres

En ese sentido, señaló que “tenemos buenas noticias: nuestro balance es positivo, no solo por el cumplimiento de la Ley, sino también porque los contratos ofrecidos en su mayoría dan proyección y estabilidad a las personas con discapacidad, que es lo que verdaderamente importa. Porque esta ley no se trata simplemente de cumplir una cuota, sino de dar oportunidades reales y mejorar la calidad de vida de las personas con discapacidad.

Según informó la autoridad tras dar a conocer el balance anual se propondrán cambios. Hay que buscar soluciones a ciertos problemas que hemos observado en la puesta en marcha de la ley, para lo que propondremos prontamente al Congreso un paquete de mejoras que estamos seguros serán bien recibidas por los parlamentarios. Entre ellas, se cuentan la creación de una certificación que permita a las personas con discapacidad que asistieron a la educación especial ingresar a empleos dentro de la Administración Pública; y la posibilidad de hacer donaciones para financiar becas de estudios a personas con discapacidad, entre otros

Si bien hay medidas alternativas a la contratación, tales como contratos de prestación de servicios con empresas que cuenten con personas con discapacidad y donaciones a corporaciones o fundaciones, la idea y el objetivo del Gobierno es que se contraten a más personas y así conformar que las personas con discapacidad son un potente aporte para las empresas, sobre todo en el clima laboral.

Puedes ver más información en este video:

Fundación Síndrome de Down

Una fundación síndrome de Down puede ofrecerte la ayuda que necesitas para tu hijo si ya no sabes que hacer, las fundaciones proporcionan toda clase de información para cuidados especiales convenientes para el desarrollo de los niños en sus diferentes etapas.

🤗 Fundación global para el síndrome de Down

La Fundación Global para el Síndrome de Down es una organización pública 501 (c) (3) sin fines de lucro dedicada a mejorar significativamente la vida de las personas con síndrome de Down a través de la investigación, la atención médica, la educación y la defensa. Establecido formalmente en 2009, el enfoque principal de la Fundación es apoyar al Instituto Linda Crnic para el Síndrome de Down, el primer hogar académico en los Estados Unidos dedicado exclusivamente a la investigación y atención médica para personas con síndrome de Down. Dado que el síndrome de Down es la condición genética menos financiada en los Estados Unidos, la recaudación de fondos y la defensa del gobierno para corregir la alarmante disparidad de fondos nacionales para las personas con síndrome de Down es un objetivo principal.

📌 Historia de los fundadores (Fundación Síndrome de Down)

Anna y John J. Sie tienen una visión muy diferente de casi todo. “Va más allá de ser un hombre o una mujer, chinos o italianos. Somos una especie de epítome de “los opuestos se atraen”, dice John con una sonrisa, sobre su matrimonio con Anna.

Pero había una cosa que Anna y John vieron lo mismo y ese era el futuro de su nieta, que tiene el síndrome de Down. Cuando la hija de Anna y John, Michelle, obtuvo los resultados de su amnios y les dio la noticia de que su nieta tendría síndrome de Down, fue como una revelación.

Fondo educativo para el síndrome de Down (Fundación Síndrome de Down)

Simposios de mayo de 2010 Anna y John J. Sie y su hija, Michelle Whitten, estaban decididas a marcar la diferencia para las personas con síndrome de Down más inmediatamente de lo que permitiría el establecimiento del Instituto Linda Crnic para el Síndrome de Down o la Fundación Global para el Síndrome de Down.

Con este fin, en 2006 establecieron un fondo de asesoramiento de donantes en The Denver Foundation , una fundación comunitaria local. El fondo originalmente se llamaba Fondo Educativo del Síndrome de Down de las Montañas Rocosas y hoy es el Fondo Educativo del Síndrome de Down. Fue el precursor de la Fundación Global para el Síndrome de Down.

El fondo suscribe la Serie Educativa sobre el Síndrome de Down Global y administra el vital programa de Becas Christian Ransom Ball asociado con la serie.

El Fondo Educativo del Síndrome de Down ha otorgado subvenciones a la Clínica de Síndrome de Down de Adultos de Denver, la Asociación de Síndrome de Down de las Montañas Rocosas y Arc Thrift .

En 2009, el Fondo también suscribió, junto con otro donante generoso, el primer estudio piloto en los Estados Unidos sobre cómo los niños con síndrome de Down aprenden a leer. El estudio de 18 meses se realizó en la Universidad de Denver.

Como su nombre lo indica, el Fondo Educativo para el Síndrome de Down suscribe programas educativos para personas con síndrome de Down. La excelencia en la calidad del contenido, los resultados medibles y la administración financiera caracterizan los programas que el fondo respalda.

Hoy, el Fondo Educativo para el Síndrome de Down existe para apoyar el trabajo de la Fundación Global para el Síndrome de Down y otras organizaciones importantes que apoyan a las personas con síndrome de Down. Es importante tener en cuenta que el fondo es administrado concienzudamente por el excelente personal de The Denver Foundation y las subvenciones deben seguir las pautas de The Denver Foundation.

fundaciones Síndrome de Down

Entre sus actividades están:

1) Soccer

The Dare to Play Soccer Camp es una colaboración entre Global, Regis University Men’s Soccer y Colorado Rapids. Las personas con síndrome de Down (hombres y mujeres) de 7 años en adelante aprenden las habilidades básicas, la camaradería y la alegría del fútbol de los jugadores de fútbol universitarios y profesionales. Durante 3 prácticas, los campistas se emparejan con un jugador colegiado de la Universidad Regis. ¡El campamento incluye dos actuaciones de juegos, donde los campistas pueden presumir durante el medio tiempo en un juego de Regis y en un partido profesional de Colorado Rapids frente a miles de fanáticos!

2) Tennis

El campamento de tenis Dare to Play de Global se lleva a cabo dos veces por semana durante 6 semanas, un total de 12 clases. Para hombres y mujeres, de 7 años en adelante, este campamento anual de verano Global enseña a los participantes con y sin habilidades de tenis con síndrome de Down, coordinación mano-ojo y amor por el juego. El campamento culmina con un “Día de Exhibición” en el Denver Tennis Park, donde nuestros campistas son entrenados por leyendas del tenis, como Cameron Lickle y ex campeones mundiales como Mats Wilander y Jimmy Connors. El día de la exposición termina con un divertido y emocionante “partido de exhibición” entre los entrenadores All-Star.

3) Programa de danza

El programa Be Beautiful Be Yourself Dance se compone de tres grupos de clase (basados en la experiencia) que atienden a personas con síndrome de Down de 5 a 17 años. Este programa es una colaboración divertida y dinámica entre Global, el Ballet de Colorado y el Centro Sie para el Síndrome de Down del Children’s Hospital Colorado. Cada año, nuestros bailarines aprenden los fundamentos del ballet. Los instructores del programa incluyen a la terapeuta física y experta en síndrome de Down de renombre mundial del Centro Sie, Patricia C. Winders, junto con instructores y bailarines profesionales del Ballet de Colorado. El programa dura 16 semanas en el Ballet de Colorado, y cada sesión culmina en recitales de temporada con la asistencia de más de 200 amigos, familiares y simpatizantes. ¡Al final de cada año, dos de nuestros bailarines son elegidos para actuar en la producción oficial del Colorado Ballet de “El cascanueces”!

🔹 Fundación Síndrome de Down: Sociedad Nacional del síndrome de Down (EEUU)

Nuestra misión

La Sociedad Nacional del Síndrome de Down es la principal organización de derechos humanos para todas las personas con síndrome de Down.

Nuestra visión

SD

La Sociedad Nacional del Síndrome de Down visualiza un mundo en el que todas las personas con síndrome de Down tienen la oportunidad de mejorar su calidad de vida, realizar sus aspiraciones de vida y convertirse en miembros valiosos de comunidades acogedoras.

Información financiera (Fundación Síndrome de Down)

Durante 40 años, la Sociedad Nacional del Síndrome de Down ha agradecido a donantes generosos como usted que cumplen con nuestra misión como la organización líder de derechos humanos para todas las personas con síndrome de Down.

A lo largo de nuestro año fiscal 2018, su apoyo ha permitido que NDSS invierta más de $ 2.9 millones en servicios continuos y desarrollando programas más nuevos por igual.

El NDSS National Advocacy & Public Policy Center crea un cambio sistémico a través de la defensa legislativa y se centra en los problemas a lo largo de la vida de una persona con síndrome de Down. Nuestra agenda legislativa integral se centra en cinco áreas importantes: atención médica e investigación, educación, autosuficiencia económica, integración comunitaria y empleo. Estas prioridades han sido definidas por autogestores, familias, líderes afiliados y otros bajo la dirección de la Junta Directiva de NDSS.

fundación síndrome de Down

El Programa Nacional de Promoción y Recursos de Salud de NDSS promueve la salud y el bienestar en toda la comunidad del síndrome de Down y presenta el Programa Nacional Buddy Walk®, el Equipo de Atletas Embajadores, los Equipos Premier Charity Racing y la iniciativa Nuestra Comunidad Saludable. El Programa National Buddy Walk® es el programa de concienciación pública más reconocido del mundo para la comunidad del síndrome de Down e incluye más de 300,000 participantes y 230 caminatas en los Estados Unidos e internacionalmente.

El Síndrome de Down Community Outreach & Support se enorgullece de trabajar con una red de más de 380 afiliados locales del síndrome de Down en todo el país para proporcionar una variedad de beneficios para ayudar a un mejor servicio a la comunidad del síndrome de Down. NDSS proporciona la información más actualizada y completa que aborda la vida útil de las personas con síndrome de Down. NDSS también lleva a cabo seminarios web informativos y tiene programas anuales de becas que otorgan premios a los autogestores.

Nuestras iniciativas de concientización pública brindan presentaciones positivas del síndrome de Down al público, combaten los estereotipos e inician una nueva forma para que el público piense acerca de las personas con síndrome de Down. NDSS trabaja proactivamente a través de varias formas de medios para promover la conciencia, la aceptación y la inclusión de las personas con síndrome de Down.

☘ Asociación del síndrome de Down (Reino Unido)

¿Quiénes somos?

La Asociación del Síndrome de Down (DSA) es la única organización benéfica en el Reino Unido que se ocupa de todos los aspectos del síndrome de Down. Su objetivo es ayudar a las personas con síndrome de Down a vivir una vida plena y gratificante.

Desde 1970, hemos pasado de ser un grupo local de apoyo para padres a una organización benéfica nacional con más de 20,000 miembros, una oficina nacional en Teddington, Middlesex y una oficina en Irlanda del Norte. A pesar de esto, la organización está dirigida por un personal total de poco más de 40 (muchos de ellos a tiempo parcial). También trabajamos en estrecha colaboración con grupos de apoyo locales en todo el Reino Unido.

fundación síndrome de Down

¿Qué hacemos?

Nuestra organización está dividida en varios equipos, que incluyen:

Capacitación e información: brinda  servicios de soporte de la línea de ayuda; proporcionar información sobre todos los aspectos de la vida con síndrome de Down, incluidos asesores especializados en beneficios, educación, salud y atención social; aconsejar a los nuevos padres o cualquier persona con preguntas; promover y facilitar el intercambio de información entre los miembros a través de varios grupos; brindar apoyo en nuestros grupos de Facebook; Desarrollar y ofrecer capacitación en todo el Reino Unido para miembros, profesionales y cuidadores.

También ejecutan nuestro proyecto Have A Voice, que brinda a las personas con síndrome de Down una plataforma para expresar su opinión y ser escuchados.

WorkFit: nuestro programa de empleo que reúne a empleadores y solicitantes de empleo con síndrome de Down. Es un servicio personalizado dedicado a capacitar a los empleadores sobre el perfil de aprendizaje de las personas que tienen síndrome de Down para que puedan recibir apoyo en el lugar de trabajo. Nos enfocamos en encontrar las oportunidades de empleo adecuadas para las personas que tienen síndrome de Down y asegurarnos de que tengan el apoyo que necesitan para tener éxito en el lugar de trabajo.

DSActive: brinda tantas oportunidades como sea posible para que las personas con síndrome de Down lleven una vida activa y saludable.

Membresía: cuantos más miembros tengamos, más fuerte será nuestra voz cuando hagamos campaña. Nuestro equipo de Membresía es responsable de toda la administración que rodea a nuevos miembros, miembros existentes y grupos afiliados.

Recaudación de fondos: responsable de recaudar dinero para la asociación a través de eventos, patrocinios y fideicomisos

Comunicaciones: dar mensajes clave a los medios, al público y a los profesionales; influir en la formulación de políticas; responsable de publicaciones externas

fundación síndrome de Down

⭐ Down Madrid (Madrid)

Misión, Valores e Historia de Down Madrid

La finalidad de Down Madrid es la defensa del derecho a la vida y de la dignidad de las personas con síndrome de Down u otra discapacidad intelectual, así como la promoción y realización de todas las actividades encaminadas a lograr su plena integración familiar, escolar, laboral y social con el fin de mejorar su calidad de vida, contando siempre con su participación activa y la de sus familias.

(Fundación Síndrome de Down) Historia:

La Fundación Síndrome de Down de Madrid nació hace casi 30 años fruto de la ilusión y trabajo de un grupo de madres y padres con hijos con síndrome de Down, que se unieron con el objetivo de crear un punto de encuentro de familias y profesionales dedicados al síndrome de Down.

Desde entonces y hasta ahora, la entidad ha trabajado por ofrecer un conjunto de actividades encaminadas a lograr la plena inclusión familiar, social, educativa y laboral, de las personas con síndrome de Down u otra discapacidad intelectual a lo largo de todo su recorrido vital. De hecho, en la actualidad, en Down Madrid recibimos a las familias incluso antes del nacimiento de su hijo, cuando cuentan con un diagnóstico prenatal.

¿Qué hacemos?

Down Madrid te ofrece un amplio abanico de servicios con el fin de facilitar recursos terapéuticos que permiten mejorar la calidad de vida de las personas con discapacidad intelectual a lo largo de toda su vida.

Intervención psicopedagógica en edad escolar y habilidades académicas funcionales en edad adulta

El objetivo es favorecer la adquisición de aprendizajes instrumentales básicos: la lectura, la escritura y el razonamiento lógico matemático, así como de distintas habilidades cognitivas y autonomía personal. Todo ello mediante:

  • Sesiones individuales y grupales
  • Grupo de juegos de mesa: potencian procesos cognitivos y habilidades sociales de forma lúdica
  • Programa Me muevo: enfocado a trabajar la autonomía personal en el hogar y en la comunidad
  • Grupos de entrenamiento cognitivo
  • Logopedia

Para desarrollar y potenciar la competencia comunicativa y lingüística a través de sesiones individuales, en pareja o en grupo (aulas de comunicación).

Terapia psicológica (Fundación Síndrome de Down)

En Down Madrid apoyamos el bienestar emocional y potenciamos las fortalezas personales. Es importante abordar la salud mental de las personas con discapacidad intelectual puesto que son más vulnerables, tanto social como emocionalmente.

Lo hacemos a través de terapias individuales y grupales y grupos de habilidades socioemocionales, resolución de conflictos, competencias emocionales para el empleo y prevención del deterioro cognitivo.

Evaluación neuropsicológica:

Se realiza en edad adulta para detectar signos de envejecimiento.

Talleres de vida autónoma:

Promovemos la autonomía personal y la toma de decisiones mediante el aprendizaje y desempeño de habilidades cotidianas. Descubre nuestros talleres de habilidades domésticas, finanzas personales y compra y cocina.

niños con SD

🤗 Fundación síndrome de Down País Vasco

Misión, Visión y Valores

Nuestra misión es mejorar la calidad de vida de las personas con discapacidad intelectual, ofreciendo programas de apoyo de calidad que partan de sus necesidades y las de sus familias, y que favorezcan su plena inclusión y participación social como ciudadanos de pleno derecho.

Visión:

Ser un centro de referencia en la aplicación, difusión e innovación en programas de apoyo de calidad que partan de sus necesidades y las de sus familias y que favorezcan su plena inclusión y participación social como ciudadanos de pleno derecho.

Los valores que compartimos en la Fundación son:

  • Consideración a las personas con discapacidad intelectual como ciudadanos de pleno derecho.
  • Orientación al cliente: trabajo con y para las personas con discapacidad intelectual y sus familias
  • Competencia del equipo profesional.
  • Gestión de calidad y mejora continua.
  • Accesibilidad, empatía y proactividad.
  • Experiencia de la Fundación.
  • Carácter innovador de los programas.
  • Respeto, defensa y promoción de los derechos de las personas con discapacidad intelectual.
SD

Programas:

1) Logopedia: El Programa de Logopedia tiene como objetivo principal maximizar las habilidades comunicativas y lingüísticas receptivas y expresivas, lo que conlleva un aumento de la competencia social global.

Los programas de intervención están basados en un modelo de aproximación pragmática naturalista en el que se enfatiza el uso comunicativo del lenguaje en el contexto natural.

La intervención logopédica se lleva a cabo desde edades tempranas hasta la edad adulta, cuando se estime necesario, en sesiones individuales, dos veces por semana.

2) Psicoterapia: Este programa tiene como objetivo promover cambios en el sentido de mejorar la salud mental y el bienestar personal de la persona con DI y/o su familia.

Se trata de proveer de instrumentos para manejarse mejor frente a las dificultades y problemas de la vida diaria y favorecer la autonomía facilitando la exploración y el conocimiento de los propios procesos psíquicos.

3) Fisioterapia: Se dirige a aquellos usuarios/as que presentan un trastorno en su desarrollo o están en riesgo de padecerlo, con el fin de que evolucionen en la adquisición de las habilidades motoras gruesas que les permitan alcanzar un desarrollo motriz adecuado a sus necesidades y capacidades.

La intervención fisioterápica se lleva a cabo desde edades tempranas hasta la edad adulta, en sesiones individuales dos veces por semana.

Entre otros.

Vasco

🎀 Fundación Iberoamericana Down

La Fundación Iberoamericana Down 21 es una entidad sin ánimo de lucro, de nacionalidad española, que está inscrita en el Registro de Entidades de Acción Social y Servicios Sociales de

Tiene por objeto promover la asistencia e inclusión social de las personas con síndrome de Down o con otras discapacidades intelectuales, a través de sus diversas acciones, programas y proyectos. Dentro de estas acciones, la Fundación Iberoamericana Down 21 desarrolla la explotación de nuevas tecnologías relacionadas con la comunicación a través de servicios multimedia. Es así como ha elaborado una completa oferta de formación e información sobre el síndrome de Down en lengua española, que se inició mediante la creación en el año 2.000 de Canal Down21.

Nuestros productos (Fundación Síndrome de Down)

Canal Down21 es un Portal monográfico de Internet que dedica sus servicios y actividades a facilitar a toda la comunidad de habla española, en todo el mundo y de forma libre gratuita, los conocimientos y técnicas de que actualmente disponemos para conseguir que el ciudadano con síndrome de Down, en el siglo XXI, alcance el máximo de su gran potencial y disfrute de la calidad de vida que le corresponde. Los objetivos fundamentales son:

  • Mostrar información sólida y actualizada. y, al mismo tiempo, comprensible.
  • Ofrecer formación profesional y rigurosa, de forma cálida y próxima.
  • Proporcionar instrumentos de comunicación entre los usuarios de todo el mundo.

Revista Virtual Canal Down21, fundada en el año 2001. Es una revista online sobre el síndrome de Down, de carácter general, periodicidad mensual y acceso libre. Ofrece artículos profesionales sobre diversos temas, entrevistas, resúmenes con comentario de artículos científicos publicados en revistas internacionales, noticias sobre libros recién publicados, actualizaciones sobre legislación, sumarios de otras revistas y artículos enviados por los lectores.

Síndrome de Down: Vida adulta. Es la primera y única revista en todo el mundo dedicada al mundo del adulto con síndrome de Down. Fue fundada en el año 2009. Se publica online con periodicidad cuatrimestral y acceso libre. Ofrece artículos profesionales, testimonios personales de adultos con síndrome de Down sobre su vida y comentarios de libros.

DownCiclopedia, Fundada en enero 2016 partiendo de los contenidos renovados de 15 años de trabajo depositados en Canal Down21. Con esta nueva página web se pretende agilizar el contenido y su búsqueda por los diferentes apartados.

Fundación Síndrome de Down Asociaciones:

Chile: Dirección Inés, 345, Recreo

Ciudad: Viña del Mar

Teléfono: 56- 32- 338574

Contacto: Irma Iglesias Zuazola – Presidenta

Email: down21_chile@yahoo.es

Página web: www.down21-chile.cl

Área de trabajo: Asesoría a padres y profesionales

🔵 Fundación Saldarriaga (Colombia)

La Fundación tiene sus orígenes en el seno de la familia conformada por el empresario Alfredo Saldarriaga del Valle, su esposa Elvira Concha Cárdenas y su hijo Ignacio Saldarriaga Concha, quien nació con una discapacidad.

Ellos tuvieron el sueño de mejorar la calidad de vida de las personas con discapacidad y las personas mayores a través del reconocimiento de un espacio para ellos en la sociedad. Así, con el aporte de sus bienes como patrimonio inicial, en febrero de 1973 crearon la Fundación Saldarriaga Concha.

De igual manera, doña Elvira, Don Alfredo e Ignacio, fueron pioneros de la rehabilitación en Colombia, al promover la creación de entidades como:

El Instituto Franklin Delano Roosevelt (noviembre de 1947).

La Escuela de Formación de Fisioterapistas de Santa Ana (febrero de 1952), que más tarde se transformó en la Escuela Colombiana de Rehabilitación.

Al inicio, la Fundación Saldarriaga Concha canalizó la inversión a través de donaciones a proyectos presentados por diversas organizaciones, razón por la cual se consideraban que la Fundación era una organización de cooperación o de segundo piso.

A partir de nuestra experiencia, desarrollo organizacional, y teniendo como referente las buenas prácticas y tendencias de inversión social del mundo, nuestro modelo de inversión se fortaleció, adicionando al aporte económico componentes de apoyo técnico, de gestión de proyectos y de fortalecimiento de capacidades en las organizaciones y en las personas con quienes trabajamos.

Hoy, nos hemos consolidado como una entidad que desarrolla proyectos capaces de incidir y transformar políticas públicas sociales y de desarrollo en beneficio de las poblaciones con las que trabajamos. Acorde con nuestro desarrollo institucional, y a la par con la evolución del sector social del país, nuestro modelo de intervención migró al marco de las alianzas público-privadas, en donde desarrollamos proyectos con socios estratégicos y promovemos la participación activa y el compromiso de las comunidades con las que trabajamos.

Actividades

Diseñamos, probamos y compartimos soluciones que brinden a las personas mayores y personas con discapacidad oportunidades de acceso, permanencia y promoción a la educación formal; y que generen espacios de formación que promuevan su participación.

📌 Fundación UNO MAS (Venezuela)

Misión:

Apoyar la aceptación e integración de las personas con Síndrome de Down, creando e implementando programas y campañas educativas, y promoviendo su participación activa en la sociedad.

Visión:

Ser un recurso valioso más que brinde apoyo a las familias, educadores, profesionales y sociedad en general, de la cual las personas con Síndrome de Down forman parte, para facilitar su integración real.

Hemos dotado talleres y charlas para promover la aceptación e integración de las personas con Síndrome de Down. Trabajamos con empresas privadas y con Instituciones educativas como parte de sus programas de Servicio Comunitario:

  • Universidad Monteávila (Escuelas de Comunicación Social, Educación, Derecho)
  • UCV (Escuela de Comunicación Social)
  • Instituto Caracas (Especialidad de Publicidad)
  • USM (Escuela de Derecho)
  • UCAB (Escuelas de Administración, Comunicación Social, Ciencias Sociales)
  • También en el Colegio Emil Friedman y la Academia Merici

 Fundación Uno Más:

La Fundación ha desarrollado actividades apoyadas por infinidad de entidades privadas y en varios ámbitos desde la cultura, el deporte y moda para difundir su mensaje y lograr crear conciencia de lo importante que es la integración de los «Panas Down».

Fundación Uno Más cuenta con «Embajadores», Artistas y demás personalidades destacadas de nuestra sociedad que han decidido de manera voluntaria, brindarnos su apoyo y ser parte de nuestro mensaje de integración, a través de las diversas actividades que realizamos.

“Un cromosoma MÁS

Un apoyo MÁS

Porque todos somos UNO MÁS”

fundación uno mas

En algún momento puedes necesitar la ayuda que pueden brindarte los profesionales, si aún tienes más dudas mira este video: