Fundaciones

fundaciones para niños con sindrome de down

  En todos los países se necesita de las fundaciones para niños con síndrome de Down, puesto que son el soporte de muchas vidas que necesitan apoyo y acompañamiento.  

👉 ¿En qué consisten las fundaciones para niños con síndrome de Down?

  Hay organizaciones importantes que atienden a personas con síndrome de Down como parte de su misión de ayudar a una comunidad más grande de personas con capacidades diferentes.

Esto se suma a las organizaciones internacionales, nacionales y locales específicas del síndrome de Down. Es imprescindible que todos tengamos en cuenta que las personas con síndrome de Down no solo son componentes de una comunidad más grande de personas con capacidades diferentes, sino que también forman parte de sus propias comunidades geográficas, étnicas y religiosas únicas.

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🍀 Historia de las fundaciones para niños con síndrome de Down

  Durante la primera mitad del siglo XX en los Estados Unidos, la mayoría de los niños con síndrome de Down fueron colocados en instituciones, con frecuencia poco después del nacimiento. Esto resultó en un gran sacrificio humano para esas personas y para sus familias, quienes estaban convencidos, a menudo por miembros de la comunidad médica, de que el niño era menos que humano y que sus necesidades serían tan grandes que sus familias no podrían criarlos. ellos.

  Estos niños fueron “almacenados” en grandes instituciones estatales, a menudo en condiciones deplorables, encerrados para que el resto de la sociedad no pudiera ver el horror de sus vidas.

  Este fue el clima que tuvieron que enfrentar los fundadores de la Asociación Nacional para el Síndrome de Down cuando sus hijos nacieron en 1960. Y nació una de las fundaciones para niños con síndrome de Down.

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La Asociación Nacional para el Síndrome de Down (NADS) Una de las fundaciones para niños con síndrome de Down

  Es la organización más antigua de los Estados Unidos que atiende a niños y adultos con síndrome de Down y sus familias. Fue fundada en Chicago en 1960.por Kay McGee poco después de que su hija Tricia nació con síndrome de Down. En esos días, el procedimiento operativo estándar en los hospitales era que los médicos aconsejaron a los padres que institucionalizaron a sus recién nacidos con síndrome de Down. Los padres que no siguieron este consejo llevaron a sus bebés a casa sin apoyo o servicios. Kay y Marty McGee decidieron ignorar los consejos de su pediatra y se llevaron a Tricia a casa.

  Después del shock inicial de saber que su bebé tenía síndrome de Down, Kay, con el apoyo de Marty, comenzó a comunicarse con profesionales y otros padres de niños con síndrome de Down, y ese fue el comienzo de una organización que siempre reconocería a la gran valor de las personas con síndrome de Down y de los padres que ayudan a los padres.

⏩ Fundaciones para niños con síndrome de Down y sitios de apoyo

1. KidsHealth.Org

  Salud de los niños; Si está buscando un buen sitio para ayudar a explicar el síndrome de Down a padres, adolescentes y niños, KidsHealth es el lugar. KidsHealth proporciona explicaciones simples sobre el síndrome de Down que es fácil de entender para personas de todas las edades.

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2.  Salud de PubMed

  Pub MedPubMed Health proporciona información para consumidores y médicos sobre prevención y tratamiento de enfermedades y afecciones. PubMed proporciona una explicación básica del síndrome de Down, que incluye explicaciones sobre las causas y los efectos del síndrome de Down, los síntomas y el tratamiento del síndrome de Down.

3.  WebMD

  WebMD ofrece una descripción general del síndrome de Down y brinda a los padres información básica sobre el apoyo y los recursos que necesita una vez que nazca su bebé

⏩ Organizaciones de síndrome de Down

1.  Sociedad Nacional de Síndrome de Down

  Sociedad Nacional de Síndrome de Down. La Sociedad Nacional del Síndrome de Down (NDSS) es una organización sin fines de lucro comprometida a ser el defensor nacional del valor, la aceptación y la inclusión de las personas con síndrome de Down. NDSS ofrece una serie de programas y actividades que incluyen grupos de apoyo locales, línea de ayuda gratuita y por correo electrónico que brinda información a más de 10,000 personas al año, y el Centro de Política Nacional, el brazo de defensa de NDSS que se esfuerza por proteger los derechos y eliminar las barreras para todos individuos con síndrome de Down.

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2.   Congreso Nacional de Síndrome de Down

  Congreso Nacional de Síndrome de Down. Fundado en 1973, el Congreso Nacional sobre el Síndrome de Down es la organización nacional más antigua del país para personas con síndrome de Down, sus familias y los profesionales que trabajan con ellos. Brindan información, defensa y apoyo sobre todos los aspectos de la vida para las personas con síndrome de Down, y trabajan para crear un clima nacional en el que todas las personas reconozcan y acepten el valor y la dignidad de las personas con síndrome de Down.

3.  Síndrome de Down Internacional

  Síndrome de Down Internacional. Down Syndrome International (DSi) es una organización benéfica internacional con sede en el Reino Unido, compuesta por miembros y organizaciones de todo el mundo, comprometidos a mejorar la calidad de vida de las personas con síndrome de Down en todo el mundo y promover su derecho inherente a ser aceptados e incluidos como valorados e iguales miembros de sus comunidades. DSI se enfoca en campañas de concientización y talleres de capacitación para educar a las personas sobre el síndrome de Down y ser su defensor.

4.   La Coalición Internacional de Síndrome de Down

  Coalición Internacional de Síndrome de DownLa Coalición Internacional del Síndrome de Down se dedica a servir a las personas con síndrome de Down desde la concepción a lo largo de sus vidas. IDSC brinda apoyo a las familias que recibieron un diagnóstico prenatal del síndrome de Down. IDSC también proporciona información actualizada, recursos y grupos de apoyo para familias con síndrome de Down.

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5.  Band Of Angels

  Banda de ángelesEstablecida en 1994, Band of Angels brinda apoyo a personas con síndrome de Down y sus familias. Mediante el compromiso de establecer una mayor comprensión y aceptación, Band of Angels ha sido la voz de esperanza, inspiración e independencia para las personas con síndrome de Down.

❤ Investigación sobre el síndrome de Down

1.   Fundación para la Investigación y el Tratamiento del Síndrome de Down

  Fundación para la Investigación y el Tratamiento del Síndrome de DownLa Fundación de Investigación y Tratamiento del Síndrome de Down se dedica a encontrar un tratamiento para mejorar la cognición, incluido el aprendizaje, la memoria y el habla para las personas con síndrome de Down. Desde su fundación en 2004, DSRTF se ha convertido en la principal fuente privada de financiación en los Estados Unidos para la investigación cognitiva del síndrome de Down.

El sitio web proporciona información detallada sobre las últimas investigaciones y ensayos clínicos sobre el síndrome de Down, así como información sobre cómo solicitar una beca de investigación de la fundación.

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2.   Investigación sobre el síndrome de Down

  Síndrome de Down de investigación. La misión de Research Down Syndrome es expandir y mejorar las oportunidades de vida para las personas con síndrome de Down mediante el financiamiento de investigaciones científicas dirigidas a la comprensión y mejora de la cognición deteriorada. El Síndrome de Down de la investigación educa e inspira a una sociedad solidaria para financiar los resultados de la investigación biomédica que se traducirán en terapias seguras y eficaces aprobadas para tratar el deterioro cognitivo en personas con Síndrome de Down de todas las edades.

3.   Instituto Linda Crnic para el síndrome de Down

  Instituto Lionda Crnc para el síndrome de Down. El Instituto Linda Crnic para el Síndrome de Down es parte de la Facultad de Medicina de la Universidad de Colorado. Su misión es mejorar significativamente la vida de todas las personas con síndrome de Down y erradicar los efectos nocivos asociados con el síndrome de Down. El instituto tiene planes de ser el primer instituto completamente integrado del mundo para el síndrome de Down con la más alta calidad en investigación básica, trasnacional y clínica, ensayos clínicos, desarrollo terapéutico, atención médica, educación y defensa en la búsqueda de la misión.

4.    Centro de Investigación de Síndrome de Down de la Universidad de Stanford

  Centro de Investigación del Síndrome de Down de Stanford. Los objetivos principales del Centro de Stanford para la Investigación del Síndrome de Down son:

A. Promover programas de investigación clínica y básica para comprender las causas subyacentes de los déficits de aprendizaje y las discapacidades de comunicación en el síndrome de Down.

B.  Desarrollar terapias farmacéuticas y conductuales para individuos con déficit de desarrollo neurológico y neurodegenerativo.

C.   Ofrecer programas clínicos para individuos con síndrome de Down y sus familias.

D.  Planifique y ejecute ensayos clínicos de terapias prometedoras que puedan mejorar la vida de las personas con síndrome de Down y sus familias.

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5.  Centro UC-San Diego para el tratamiento e investigación del síndrome de Down

  Escuela de Medicina UC San Diego. El Centro de Investigación y Tratamiento del Síndrome de Down (DSCRT) es uno de los primeros programas en el país que conecta la investigación académica con el tratamiento de adultos y niños con síndrome de Down. Su objetivo es aplicar una investigación básica de vanguardia para desarrollar tratamientos que ayuden a las personas con síndrome de Down a mejorar su cognición y prevenir la aparición de la enfermedad de Alzheimer.

🔹 Fundación para niños con síndrome de Down en Madrid

1. Fundación Lealtad

Campos de actividad

  1. Alojamiento / Vivienda
  2. Apoyo psicológico
  3. Asistencia legal
  4. Capacitación / Formación profesional
  5. Capacitación en nuevas tecnologías
  6. Centros de día
  7. Educación
  8. Inclusión social
  9. Integración laboral
  10. Investigación
  11. Ocio y tiempo libre
  12. Sensibilización
  13. Voluntariado

Beneficiarios

  1. Familia
  2. Jóvenes
  3. Mayores
  4. Niños
  5. Personas con discapacidad intelectual
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2. Fundación Belén

  Nacida como fruto de una experiencia personal de los fundadores, desea ofrecer como indica su logo -un faro- referencias claras. Ser un poco de luz en la noche. La Fundación Belén tiene su sede en España, pero ya está ofreciendo sus recursos a toda el área Iberoamericana.

  La Fundación Belén fue reconocida en el Boletín Oficial del Estado el 14 octubre de 1996, está inscrita en el Registro de Fundaciones Estatales del Ministerio de Cultura de España con el número 295.

📌 Fundaciones para niño con síndrome de Down Colombia

Asdown Colombia: fundaciones para niños con síndrome de Down

  Somos una organización de base familiar, que, en el cumplimiento de su misión, desde hace 14 años, ha venido adelantado un trabajo constante dedicado a fortalecer a las familias, al sector educativo y a la sociedad en general, para avanzar en la construcción de una sociedad justa, respetuosa de la diversidad y con herramientas que nos permitan incidir en las políticas nacionales, para que las personas con discapacidad intelectual y sus familias tengan cada día más y mejores oportunidades.

Fundación de Síndrome de Down del Caribe

  LA FUNDACIÓN SÍNDROME DE DOWN DEL CARIBE- FUNDOWN CARIBE, es una entidad de utilidad común, sin ánimo de lucro y de carácter privado, que busca promover la inclusión de las personas con síndrome de Down y discapacidad cognitiva en todos los ámbitos de la sociedad.

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Visión

  Ser reconocida como una fundación referente en la gestión de procesos de inclusión de las personas con síndrome de Down y discapacidad cognitiva.

⏩ Fundaciones de Síndrome de Down en México

Fundación mosaico: fundaciones para niños con síndrome de Down

   Somos una Asociación Civil donataria autorizada con más de 4 años de experiencia mejorando la calidad de vida de las personas con Síndrome de Down y discapacidad intelectual leve a moderada, principalmente de familias que menos recursos tienen.

  Brindamos educación especial particularizada por medio de un método académico que mezcla lo mejor del modelo educativo global y el método Montessori, aplicándose con base a las necesidades específicas de cada individuo.

  Atendemos personas desde los 45 días de nacidos hasta la etapa adulta, bajo un horario de lunes a viernes desde las 7:00 hasta las 15:00 horas con un horario extendido para nuestra ludoteca desde las 15:00 hasta las 19:00.

  Nuestra misión es mejorar la calidad de vida de las personas con Síndrome de Down y cualquier otra discapacidad intelectual leve a moderada por medio de acciones conjuntas y organizadas que propicien su desarrollo integral en la sociedad.

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Fundación CTDUCA

  Fundación CTDUCA Atención Integral de Personas Down I.A.P. es una institución que desde hace cuatro décadas está dedicada a la habilitación de la persona con Trisomía 21 conocida como Síndrome de Down.

  Uno de nuestros principales objetivos y que nos hace diferentes y únicos, es atender a niños y adultos que además de ser afectados por la Trisomia 21 (Síndrome de Down), presentan discapacidad múltiple.

  En CTDUCA, estamos convencidos que todas las personas merecemos vivir con calidad y dignidad, por ello contamos con un servicio de atención multidisciplinario, para satisfacer las necesidades educativas, formativas, psicológicas y de nutrición de nuestros integrantes.

🌟 Fundaciones de síndrome de Down en Chile

Fundación complemente

  La Fundación Chilena para el Síndrome de Down, Complementa, es una institución privada sin fines de lucro creada por un grupo de padres en diciembre de 1991, con el fin de llevar a cabo un proyecto educativo para las personas con síndrome de Down y apoyar a sus familias en todas las etapas de su vida.

  Nuestro objetivo fundamental es desarrollar a cada persona un plan integral de vida para potenciar y favorecer al máximo sus habilidades motoras, cognitivas, espirituales y socio-emocionales.

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Fundación CPUED una fundación para niños con síndrome de Down

  Nace en el año 2010, luego del encuentro entre la Iglesia Presbiteriana Cristo es mi Pastor y un grupo profesionales que trabajaban en el área de la Educación Diferencial, y que deciden unirse y trabajar juntos en pos de un nuevo Proyecto Educativo para personas con Síndrome de Down. A este Proyecto se suman 20 familias, quienes anhelaban un proyecto que les permitiera a sus hijos e hijas desarrollar una vida “lo más independiente posible”.

  La Iglesia con una mirada de servicio cristiano, decide participar y nos entrega la primera “casa” que sirve de sede inicial para este nuevo “Centro de Atención”.

  Los profesionales diseñaron y escogieron el proyecto, los programas, las metodologías que dieran el mejor resultado para el desafío propuesto…niños y jóvenes más autónomos e independientes.

  No te vayas sin ver un video de una de estas fundaciones tan especiales

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