¿Cómo Prevenir El Síndrome De Down?

Esta es una afección temida por los padres, es razonable que quieres saber cómo prevenir el síndrome de Down, puedes verlo aquí, con todo detalle.

👨‍⚕️ ¿Qué es el síndrome de Down?

El síndrome de Down (a veces llamado síndrome de Down) es una afección en la que un niño nace con una copia adicional de su cromosoma 21, de ahí su otro nombre, trisomía 21. Esta afección puede causar otras anormalidades médicas, incluidos trastornos cardíacos y gastrointestinales.

Una mejor comprensión del síndrome de Down y las intervenciones tempranas pueden aumentar en gran medida la calidad de vida de los niños y adultos con este trastorno y ayudarlos a vivir una vida plena.

cómo prevenir el síndrome de Down

👩‍⚕️ ¿cómo prevenir el síndrome de Down durante el embarazo?

En las últimas décadas, se ha prestado considerable atención a la llamada prevención “secundaria” de SD a través de la detección prenatal seguida del diagnóstico prenatal invasivo y la interrupción de los embarazos afectados.

Además, el grupo de edad avanzada incluye un número desproporcionado que no aceptaría la terminación por razones religiosas y muchos que no aceptarían los riesgos del diagnóstico prenatal invasivo después de un período prolongado de infertilidad. Hoy la situación es muy diferente. La detección prenatal con múltiples marcadores bioquímicos y de ultrasonido es una rutina en los países desarrollados.

Una estrategia preventiva simple que cualquiera puede emprender es completar a su familia a una edad relativamente joven. El riesgo de un embarazo afectado se mantendrá, pero podría reducirse sustancialmente.

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💊 Ácido fólico previene el síndrome de Down (¿cómo prevenir el síndrome de Down?)

Mujer afroamericana comiendo cereales, frambuesas y arándanos con una cara feliz de pie y sonriendo con una sonrisa segura mostrando dientes

El ácido fólico es una parte importante de la planificación de un embarazo saludable. El ácido fólico es una forma artificial de una vitamina B llamada folato. El folato juega un papel importante en la producción de glóbulos rojos y ayuda a que el tubo neural de su bebé se desarrolle en su cerebro y médula espinal.

Los defectos de nacimiento ocurren dentro de las primeras 3-4 semanas de embarazo. Por lo tanto, es importante tener ácido fólico en su sistema durante las primeras etapas cuando el cerebro de su bebé se está desarrollando y la médula espinal.

Si habló con su médico cuando intentaba concebir, probablemente le dijo que comenzara a tomar una vitamina prenatal con ácido fólico. Un estudio mostró que las mujeres que tomaron ácido fólico durante al menos un año antes de quedar embarazadas redujeron sus posibilidades de parto prematuro en un 50% o más.

También puede ayudar a prevenir el síndrome de Down que es un trastorno cromosómico grave.

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¿Dónde puedes encontrar el ácido fólico de forma natural?

El ácido fólico se encuentra en alimentos como las verduras de hoja verde, el arroz integral, el pan de granero y los cereales para el desayuno enriquecidos con ácido fólico.

Debe intentar comer muchos de estos alimentos durante su embarazo, pero sería casi imposible obtener suficiente ácido fólico solo de los alimentos.

La única manera de asegurarse de que está obteniendo la cantidad correcta es tomando un suplemento.

¿Porque es importante tomar ácido fólico?

El ácido fólico es muy importante para el desarrollo de un feto sano. Puede reducir significativamente la posibilidad de defectos del tubo neural (DTN), como la espina bífida y algunos estudios sugieren que también puede prevenir el SD aunque es importante recalcar que es solo una posibilidad.

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🤱 ¿porque la edad de la madre influye en el síndrome de Down?

La prueba estándar del primer trimestre para el síndrome de Down, llamada prueba combinada, luego, marcadores de la sangre de la madre; mediciones de ultrasonido del pliegue nucal del feto, un área de tejido en la parte posterior del cuello; y la edad de la madre.

Este último es quizás el factor de riesgo más conocido entre los padres y los futuros padres: es de conocimiento común que a medida que aumenta la edad de una mujer, también aumenta su probabilidad de tener un bebé con una anomalía genética. El síndrome de Down ocurre cuando el huevo contiene una copia extra del cromosoma 21. Este tipo de error es más probable que ocurra en los huevos más viejos, debido en parte a la descomposición de las proteínas dentro del huevo con el tiempo.

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Esto es lo que el algoritmo no tiene en cuenta: el material genético adicional también puede unirse al cromosoma 21 en el esperma. Los científicos están de acuerdo en que el síndrome de Down se puede atribuir al padre en 5 a 10 por ciento de los casos, y algunos creen que ese número puede ser tan alto como 20 por ciento . A medida que los hombres envejecen, su riesgo de engendrar un hijo con síndrome de Down puede aumentar: cuanto más viejo es el hombre, más probabilidades hay de que el proceso de espermatogénesis o producción de espermatozoides salga mal, dando lugar a espermatozoides que contienen errores como un cromosoma adicional. En 2003, un estudio que examinó los registros de salud del estado de Nueva York descubrió que para los padres mayores de 40 años, la contribución paterna al síndrome de Down podría llegar al 50 por ciento.

Pero la prueba combinada solo tiene en cuenta la edad materna, en parte porque la edad paterna aún no se ha estudiado lo suficiente como para que pueda usarse con precisión como factor de riesgo. La edad de un padre ha sido reconocida durante mucho tiempo como un factor en condiciones genéticas relativamente raras como el síndrome de Klinefelter y la acondroplasia, o enanismo, pero solo en los últimos 15 años más o menos ha comenzado a recibir más atención de investigación, ya que los estudios han demostrado que puede También juegan un papel en condiciones más conocidas como el autismo y la esquizofrenia.

Una mujer de 49 años tiene una probabilidad entre nueve de tener un bebé con síndrome de Down, pero la prueba no tiene en cuenta las fluctuaciones en ese número en función de si su pareja tiene 24 o 64 años. Y porque las mujeres a menudo se asocian con hombres mayores de lo que son, tampoco está claro ahora que mucha edad paterna puede haber influido silenciosamente en el riesgo que la prueba combinada asigna a cada año adicional de la vida de una madre.

pruebas para el SD

💉 ¿cómo saber si mi bebé tiene síndrome de Down en el embarazo? (¿cómo prevenir el síndrome de Down?)

Cuando descubres que estás embarazada, una de las mejores cosas que puede hacer es comenzar la atención prenatal: una serie de visitas de rutina con su médico o una enfermera partera certificada para controlar su salud y la de su bebé. Puede hacer preguntas sobre qué esperar y recibirá consejos sobre cómo cuidarse mejor. Su médico también buscará cualquier problema, para que pueda detectarlos y tratarlos lo antes posible.

Durante una de estas visitas de rutina, su médico le preguntará si desea controlar el síndrome de Down. Hay dos tipos de pruebas que puede hacerse:

Pruebas de cribado indican la probabilidad de que su bebé tenga síndrome de Down. Por ejemplo, puede descubrir que hay 1 en 100 posibilidades de que su bebé lo tenga.

Pruebas de diagnóstico indican si su bebé realmente lo tiene; es un claro sí o no.

Existen ventajas y desventajas para ambos tipos de pruebas. Las pruebas de detección no le dan una respuesta definitiva, pero las pruebas de diagnóstico tienen un pequeño riesgo de causar un aborto espontáneo. Por lo general, puede comenzar con una prueba de detección. Entonces, si parece que el síndrome de Down es una posibilidad, es posible que se haga una prueba de diagnóstico.

Es su elección qué pruebas obtener, y no tiene que hacerse ninguna de ellas. Algunos padres quieren averiguarlo porque sienten que les ayudará a prepararse. Otros no sienten que necesitan saber. Si no está seguro de qué hacer, su médico o un asesor genético pueden ayudarlo.

pruebas

Pruebas de cribado (¿cómo prevenir el síndrome de Down?)

Hay algunos tipos de pruebas de detección que puede hacerse.

Prueba combinada del primer trimestre. Por lo general, obtienes este en algún momento entre la semana 11 y 14 del embarazo. Tiene dos partes:

Un análisis de sangre busca lo que los médicos llaman “marcadores”, es decir, proteínas, hormonas u otras sustancias que podrían ser un signo del síndrome de Down.

La ecografía observa el líquido en un área del cuello del bebé llamado “pliegue nucal”. Si el nivel de líquido es más alto de lo normal, podría ser un signo de síndrome de Down.

Prueba de detección integrada.

Para este, obtienes dos pruebas tomadas en diferentes momentos. El primero es como la prueba combinada del primer trimestre. Luego, durante las semanas 15-22, obtienes otra sangre análisis de llamado “pantalla cuádruple”. Busca cuatro marcadores diferentes que podrían ser signos de síndrome de Down.

Si desea estar un poco más seguro de los resultados, obtendrá esta prueba en lugar de solo la prueba combinada del primer trimestre.

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ADN libre de células:

El ADN es de lo que están hechos sus genes, y parte del ADN del feto termina en la sangre de la madre. Esta prueba analiza ese ADN en busca de signos del síndrome de Down. Puede hacerse esta prueba a partir de las 10 semanas, pero se usa principalmente para mujeres que tienen más probabilidades de tener un bebé con síndrome de Down.

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