Hipotonía en síndrome de Down

La hipotonía en síndrome de Down es una de las consecuencias de esta discapacidad, los médicos han resuelto tratarla con fisioterapia y otra serie de métodos para hacer la vida del niño mucho más fácil.

🤗 ¿Qué características tienen las personas con síndrome de Down?

Rasgos físicos

Baja estatura:

A menudo se puede diagnosticar a un niño en función de la proporción de longitud y anchura de los huesos del dedo. Los machos adultos promedian una altura de cinco pies y una pulgada y las hembras adultas promedian cuatro pies y ocho pulgadas. El problema de la estatura también se refleja en la dificultad con el equilibrio, dedos y manos cortos y anchos y, posteriormente, motor. 

Una cresta nasal plana:

Un aplanamiento de la cara y la lengua grande a menudo contribuyen a la apnea del sueño.  

Pies abiertos:

Los estudiantes con síndrome de Down generalmente tienen un espacio extra grande entre el dedo gordo y el segundo dedo del pie. Esto crea algunos desafíos para la coordinación y la movilidad. 

Rasgos neurológicos

Déficits intelectuales:

Los niños con síndrome de Down tienen discapacidades intelectuales leves (cociente intelectual o cociente de inteligencia de 50 a 70) o moderadas (cociente intelectual de 30 a 50), aunque algunos tienen discapacidades intelectuales graves con un cociente intelectual de 20 a 35. 

Lenguaje:

Los niños con síndrome de Down a menudo tienen un lenguaje receptivo (comprensión, comprensión) más fuerte que el lenguaje expresivo. En parte, se debe a las diferencias faciales (cresta nasal plana y una lengua gruesa, a menudo unidas a la parte inferior de la boca y que requieren una cirugía simple). 

Los niños con síndrome de Down son capaces de hacer un lenguaje inteligible, pero requieren terapia del habla y lenguaje y mucha paciencia para dominar la articulación. Sus diferencias físicas crean desafíos de articulación, pero los niños con síndrome de Down a menudo están ansiosos por agradar y trabajarán duro para crear una conversación clara.

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Rasgos sociales

A diferencia de otras discapacidades, como los trastornos del espectro autista que crean dificultades con las habilidades sociales y el apego, los niños con síndrome de Down a menudo están entusiasmados por involucrar a otras personas y son muy sociables. Esta es una razón por la cual la inclusión es una parte valiosa de un niño con la carrera educativa del Síndrome de Down.

Los estudiantes con síndrome de Down a menudo son muy cariñosos y pueden beneficiarse de la capacitación social que incluye ayudar a los estudiantes a identificar interacciones socialmente apropiadas e inapropiadas.

📌 Desafíos motores y de salud

Las habilidades motoras gruesas débiles y la tendencia de los padres a aislar a sus hijos pueden conducir a problemas de salud a largo plazo, incluida la obesidad y la falta de habilidades motoras gruesas y aeróbicas. Los estudiantes con síndrome de Down se beneficiarán de los programas de educación física que fomentan la actividad aeróbica.

A medida que los niños con síndrome de Down envejecen, tendrán problemas de salud relacionados con su diferencia física. Son propensos a la artritis debido al estrés esquelético relacionado con su baja estatura y su bajo tono muscular. A menudo no reciben suficiente educación aeróbica y a menudo pueden sufrir enfermedades cardíacas.

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🔹 Comorbilidad

A menudo, los estudiantes con discapacidades tendrán más de una condición de discapacidad (primaria). Cuando esto ocurre, se conoce como “comorbilidad”. Aunque algún tipo de comorbilidad es común en todas las discapacidades, algunas discapacidades tienen más probabilidades de tener pares comórbidos. Con el síndrome de Down, puede incluir esquizofrenia, depresión y trastornos obsesivo compulsivos. Estar atento a los síntomas es esencial para proporcionar el mejor tipo de apoyo educativo.

☘ Signos de hipotonía

Dependiendo de la causa subyacente, la hipotonía puede aparecer a cualquier edad. Los signos de hipotonía en bebés y niños incluyen:

  • control deficiente o inexistente
  • retraso en el desarrollo de habilidades motoras gruesas, como gatear
  • retraso en el desarrollo de habilidades motoras finas, como agarrar un crayón

Los signos de hipotonía a cualquier edad incluyen: Hipotonía en síndrome de Down

  • disminución del tono muscular
  • disminución de la fuerza
  • pobres reflejos
  • hiperflexibilidad
  • dificultades del habla
  • disminución en la resistencia de la actividad
  • postura deteriorada
hipotonía en síndrome de Down

⭐ Causas de la hipotonía

Los problemas con el sistema nervioso o muscular pueden desencadenar hipotonía. A veces es el resultado de una lesión, enfermedad o trastorno hereditario. En otros casos, nunca se identifica una causa.

Algunos niños nacen con hipotonía que no está relacionada con una afección separada. Esto se llama hipotonía congénita benigna.

La fisioterapia, la terapia ocupacional y la del habla pueden ayudar a su hijo a ganar tono muscular y mantenerse en el camino del desarrollo.

Algunos niños con hipotonía congénita benigna tienen retrasos menores en el desarrollo o discapacidades de aprendizaje. Estas discapacidades pueden continuar hasta la infancia.

La hipotonía puede ser causada por afecciones que afectan el cerebro, el sistema nervioso central o los músculos. Estas condiciones incluyen:

  • parálisis cerebral
  • daño cerebral, que puede ser causado por falta de oxígeno al nacer
  • distrofia muscular
  • En muchos casos, estas afecciones crónicas requieren atención y tratamiento de por vida.

La hipotonía también puede ser causada por condiciones genéticas. Estas condiciones incluyen:

  • Síndrome de Down
  • Síndrome de Prader-Willi
  • enfermedad de Tay-Sachs
  • trisomía 13

Los niños con síndrome de Down y síndrome de Prader-Willi a menudo se benefician de la terapia. Los niños con enfermedad de Tay-Sachs y trisomía 13 suelen tener vidas más cortas.

En raras ocasiones, la hipotonía es causada por infecciones de botulismo o contacto con venenos o toxinas. Sin embargo, la hipotonía a menudo desaparece después de recuperarse.

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🍒 Hipotonía en síndrome de Down: ¿Cuándo ver a un doctor?

La hipotonía puede diagnosticarse al nacer. En algunos casos, sin embargo, es posible que no note la condición de su hijo hasta que sea mayor. Un indicador es que su hijo no está cumpliendo los hitos del desarrollo.

Programe citas regulares para su hijo con un médico. Asegúrese de mencionar cualquier inquietud que tenga sobre el progreso de su hijo.

Su médico evaluará el desarrollo de su hijo y realizará pruebas si tienen dudas. Las pruebas pueden incluir análisis de sangre y resonancias magnéticas y tomografías computarizadas.

Si nota signos repentinos de la condición en una persona de cualquier edad, busque atención médica de emergencia.

🎊 Tratamiento de la hipotonía.

El tratamiento varía según cómo se vea afectado su hijo. La salud general y la capacidad de su hijo para participar en terapias conformarán un plan de tratamiento. Algunos niños trabajan frecuentemente con fisioterapeutas.

Dependiendo de las habilidades de su hijo, pueden trabajar hacia objetivos específicos, como sentarse erguido, caminar o practicar deportes. En algunos casos, su hijo puede necesitar ayuda con su coordinación y otras habilidades motoras finas.

Los niños con condiciones severas pueden necesitar sillas de ruedas para movilidad. Debido a que esta afección hace que las articulaciones estén muy flojas, es común tener luxaciones articulares. Los aparatos ortopédicos y los yesos pueden ayudar a prevenir y corregir estas lesiones.

hipotonía

🎀 ¿Cuál es el pronóstico a largo plazo para las personas con hipotonía? Hipotonía en síndrome de Down

Las perspectivas a largo plazo dependen de lo siguiente:

  • causa subyacente
  • años
  • gravedad
  • músculos afectados

Tener hipotonía puede ser un desafío. A menudo es una afección de por vida, y su hijo necesitará aprender mecanismos de afrontamiento. También pueden necesitar terapia.

Sin embargo, no es potencialmente mortal, excepto en los casos de neurona motora o disfunción cerebelosa.

🔵Ejercicios de fisioterapia: Hipotonía en síndrome de Down:

Ortesis

Las ortesis hechas a medida son un excelente complemento para la fisioterapia. Estos pequeños aparatos ayudan a mantener el cuerpo de su hijo en la alineación adecuada a medida que aprende, se desarrolla y gana fuerza.

Una solución ortopédica en particular, el Surestep SMO, revolucionó el tratamiento de la hipotonía. Con un plástico flexible único, un enfoque en la compresión y un diseño innovador, es efectivo y diferente a cualquier otra opción.

La fisioterapia pediátrica temprana para niños con síndrome de Down puede ayudar con la adquisición de habilidades motoras y desarrollar la fuerza para ayudar a maximizar la función motora y la calidad de vida. Nuestro equipo de fisioterapeutas especializados puede:

  • Promover el logro de las habilidades motoras gruesas como sentarse, gatear y pararse
  • Mejorar la independencia en las actividades funcionales
  • Mejorar la fuerza muscular, la postura y el equilibrio
  • Mejorar la confianza y la socialización con los compañeros a través de las habilidades motoras mejoradas
  • Reducir el riesgo de problemas secundarios en las articulaciones en la edad adulta como resultado de ligamentos laxos

Se ha demostrado que la experiencia de caminar temprano en una cinta caminadora ayuda a los bebés con síndrome de Down a caminar antes.

niños SD

🤗Efectos musculo esqueléticos: Hipotonía en síndrome de Down:

El síndrome de Down es uno de los trastornos genéticos más comunes. Según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades, afecta a aproximadamente 1 bebé de cada 700 nacimientos.

Los niños con síndrome de Down tienen diferentes retrasos en el desarrollo y problemas médicos. Pueden tener problemas médicos especiales del corazón, el estómago, los ojos y otras partes del cuerpo. Muchos niños tienen problemas que involucran los huesos y las articulaciones. Estos problemas musculo esqueléticos pueden afectar el movimiento y la coordinación, y pueden empeorar más adelante en la vida.

Anticipar y abordar los problemas musculo esqueléticos que ocurren en la infancia puede mejorar en gran medida la salud y la función de las personas con síndrome de Down.

📌Descripción mas detallada: Hipotonía en síndrome de Down

La gravedad del retraso del desarrollo varía en niños con síndrome de Down. Un niño con síndrome de Down eventualmente alcanzará los mismos hitos de crecimiento que otros niños, sin embargo, él o ella puede ser más lento para darse vuelta, sentarse, pararse, caminar y hacer otras actividades físicas.

Los efectos musculoesqueléticos más comunes del síndrome de Down incluyen tono muscular débil (hipotonía) y ligamentos demasiado flojos (laxitud de los ligamentos). Esto lleva a una flexibilidad articular excesiva.

Inestabilidad conjunta

Los niños con síndrome de Down pueden tener cadera, rodilla y otras articulaciones que se deslizan fuera de lugar o se dislocan.

Inestabilidad de cadera. La cadera es una articulación “esférica”. En una cadera normal, la bola del extremo superior del fémur (fémur) se ajusta firmemente al acetábulo (cavidad). Debido a que los ligamentos y músculos que ayudan a mantener los huesos en su lugar están flojos en los niños con síndrome de Down, es más probable que el fémur se salga de su lugar. Con el tiempo, esta inestabilidad puede conducir a repetidas dislocaciones de cadera, en las cuales el fémur se sale completamente de la cavidad, sin ninguna fuerza externa o lesión.

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Radiografía de cadera dislocada

Esta radiografía de la pelvis muestra que la cadera izquierda del niño está dislocada.

Inestabilidad de la rótula: La inestabilidad patelofemoral (rótula) es un problema musculoesquelético común en niños con síndrome de Down. La rótula normalmente descansa en un pequeño surco al final del fémur. La rótula se desliza hacia arriba y hacia abajo dentro de la ranura cuando la rodilla se dobla y se endereza. Debido al tono muscular débil, las rótulas de un niño con síndrome de Down pueden salirse del surco. Esta inestabilidad hará que las rodillas se vean deformadas, pero no puede causar ningún otro síntoma. Muchos niños continuarán caminando, mientras que otros pueden experimentar dolor y caídas frecuentes.

Inestabilidad del cuello

En muchos niños con síndrome de Down, los músculos y ligamentos que sostienen el cuello son débiles y flojos. Potencialmente, esto puede causar compresión de la médula espinal, en la cual los huesos pequeños del cuello (vértebras) presionan la médula espinal. La compresión puede conducir a una reducción de la coordinación muscular, entumecimiento y debilidad.

La compresión de la médula espinal no ocurre en la mayoría de los niños con inestabilidad del cuello. Sin embargo, cualquier cambio físico progresivo en un niño con síndrome de Down debe comunicarse con su médico. Estos cambios pueden incluir:

  • Debilidad, torpeza y tropiezos.
  • Caminando con piernas rígidas
  • Tener rigidez en el cuello, dolor de cuello y dolores de cabeza.

Su médico puede recomendar tomar radiografías del cuello de su hijo para buscar la laxitud articular. En algunos casos, un niño puede mantenerse alejado de los deportes de contacto u otras actividades que ejerzan presión sobre el cuello, como saltar alto, bucear, hacer gimnasia y usar un trampolín.

niño con hipotonía

Condiciones del pie

Un niño con síndrome de Down puede tener pies planos, juanetes y otras afecciones de los pies. Estos problemas pueden causar dolor en el pie y afectar la marcha y el equilibrio del niño.

📌 Tratamiento

Obtener atención médica y tratamiento tempranos puede mejorar la salud de un niño con síndrome de Down.

Su médico considerará muchos factores al planificar el tratamiento, incluida la edad de su hijo, los años restantes de crecimiento, los síntomas y cualquier discapacidad física causada por el problema ortopédico.

☘ Tratamiento no quirúrgico

Hay varias cosas que se pueden hacer sin cirugía para ayudar a un niño con síndrome de Down.

Terapia física:

El ejercicio y las actividades de fortalecimiento pueden mejorar el tono muscular débil y ayudar a proteger contra los problemas que pueden resultar de una flexibilidad articular excesiva. Su médico puede recomendar un programa especial de fisioterapia cuando su hijo sea muy pequeño. La intervención temprana puede ayudar a un niño con síndrome de Down a lograr habilidades de desarrollo y desarrollar el tono muscular y la coordinación. También puede proporcionar estimulación y estímulo adicionales para ayudar al niño a alcanzar su máximo potencial en la vida.

Inmovilización:

Los niños con inestabilidad de la cadera pueden ser tratados temporalmente con un yeso espica diseñado para mantener los huesos de la cadera en la posición adecuada y permitir que los ligamentos alrededor de la articulación se vuelvan más estables.

Dispositivos de ayuda:

Algunos niños pueden necesitar férulas u otros dispositivos para aliviar el dolor y facilitar la actividad física. Las ortesis, los soportes para el arco, los zapatos personalizados y los aparatos ortopédicos pueden ser útiles para los problemas debidos a la inestabilidad articular.

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Adoptando un estilo de vida saludable:

Se debe alentar a un niño con síndrome de Down a estar físicamente activo y comer una dieta saludable y bien balanceada. Esto los ayudará a evitar el exceso de peso y otros problemas de salud como la presión arterial alta y la diabetes. Su médico puede ayudarlo a desarrollar una rutina de ejercicios completa que incluya actividad aeróbica, entrenamiento de fuerza y ejercicios de estiramiento.

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⭐ Tratamiento quirúrgico

Si los problemas musculoesqueléticos del niño no responden a tratamientos no quirúrgicos, como aparatos ortopédicos, aparatos ortopédicos y fisioterapia, su médico puede recomendarle una cirugía.

Fusión espinal:

Ocasionalmente, un niño con inestabilidad cervical severa puede requerir un procedimiento de fusión espinal para estabilizar los huesos del cuello y disminuir la presión sobre la médula espinal. La fusión espinal es esencialmente un proceso de “soldadura”. El objetivo de la cirugía es fusionar las vértebras para que se curen en un solo hueso sólido.

Otros procedimientos:

También se puede necesitar cirugía en los huesos, tejidos blandos como los ligamentos, o ambos para controlar la flojedad de las articulaciones de la cadera y la rodilla, y la flojedad de las articulaciones de los pies.

🎊Implicaciones de la hipotonía en el síndrome de Down

1) Propiedades viscoelásticas de tendones y ligamentos e inercia de segmentos corporales.

Suponiendo que una persona está completamente relajada, y durante el examen los niveles de activación muscular no muestran desviaciones de cero, la resistencia de las articulaciones se definirá principalmente por la mecánica de los tejidos periféricos. En una primera aproximación, la resistencia a un movimiento externo obtiene contribución de la inercia, la elasticidad (resistencia al estiramiento) y la amortiguación (resistencia a la velocidad). En particular, los tendones y ligamentos humanos proporcionan un comportamiento viscoelástico no lineal de las articulaciones pasivas, mientras que las fibras musculares relajadas muestran una resistencia al estiramiento relativamente baja

2) Capacidad para relajar los músculos que cruzan la articulación

Esta habilidad no se puede dar por sentado. En algunos casos, como la espasticidad, las personas no pueden relajar los músculos en ciertas configuraciones de las articulaciones, mientras están bajo estrés emocional o cuando sus partes del cuerpo se mueven (revisado en Dietz. Incluso una persona típica y saludable puede necesitar explicación y tiempo para poder relajarse cuando sus segmentos de extremidades son manipulados por otra persona. Es de conocimiento común que algunas personas pueden relajarse ‘completamente’ durante el masaje u otras manipulaciones, mientras que otras no pueden o, al menos, requieren recordatorios y tiempo para relajarse.

bebe con hipotonía

3) Capacidad para evitar o minimizar la activación muscular involuntaria durante el movimiento articular

Suponemos que el movimiento producido por el examinador es suave y no muy rápido. Como tal, no se espera que produzca reflejos monosinápticos o reacciones preprogramadas de larga latencia (también conocidas como M 2-3), revisadas en Chan y Kearney; McKinley et al. en los músculos estirados. La activación muscular involuntaria durante un movimiento articular no muy rápido se puede ver si se alcanza el umbral para la activación muscular durante el movimiento. Los músculos con activación cero pueden estar profundamente relajados (su umbral de activación está muy lejos, posiblemente más allá del rango anatómico del movimiento articular) o superficialmente relajado (su umbral de activación está cerca y se puede alcanzar fácilmente si el músculo se estira). Tenga en cuenta que se ha ofrecido una explicación similar para la activación muscular involuntaria en la espasticidad.

Si el movimiento articular conduce a la activación muscular, las propiedades viscoelásticas de las fibras musculares se hacen cargo de la contribución de los tendones y ligamentos a la resistencia articular al movimiento y definen esta resistencia.

Si quieres saber más sobre la hipotonía en síndrome de Down, puedes ver este video:

Bebés Con Síndrome De Down

  Las personas pueden asustarse, en especial cuando bebés con síndrome de Down nacen en la familia, eso rige todas las decisiones que tomaran en el futuro y aquí puedes ver algunas medidas para ello.

👉 Diagnóstico para los bebes con síndrome de Down

  Por lo general, es posible hacer un diagnóstico clínico seguro en un recién nacido a término sobre la base de una combinación de características dismórficas.

  Se describen una serie de hallazgos físicos bien conocidos, algunos menos específicos que otros; sin embargo, ninguna anomalía física es 100% específica del síndrome de Down y el patrón oro para el diagnóstico sigue siendo el cariotipo anillado.

  Es posible que el fenotipo no se aprecie en bebés prematuros. Si se sospecha que se requiere un examen completo más cariotipo.

bebes con síndrome de Down

🔹 Características de los niños con sindrome de down

  1. Fisuras palpebrales inclinadas
  2. Hipotonía
  3. Anomalías del oído
  4. Pliegues epicánticos
  5. perfil facial plano
  6. Signo de sandalia con mayor espacio entre el primer y segundo dedo del pie
  7. Braquicefalia
  8. Un solo pliegue palmar (pliegue simiesco).
  9. Lengua protuberante
  10. Las personas con síndrome de Down en mosaico (donde algunas células tienen Trisomía 21 y otras un complemento/número normal de cromosomas) pueden no tener características dismórficas y pasar desapercibidas. El síndrome de Down mosaico representa sólo el 2-4% de los casos de síndrome de Down.

📌 Síndrome de down características físicas

El síndrome de Down lleva el nombre del médico inglés John Langdon Down, quien observó características físicas distintivas: una cabeza pequeña, cara plana, ojos inclinados hacia arriba, un solo pliegue profundo en la palma de la mano y dedos cortos.

En la década de 1950, se descubrió que el síndrome era causado por un cromosoma 21 adicional. Por lo general, hay 23 pares de cromosomas en el cuerpo humano, para un total de 46.

bebe con sindrome de down

☘ Estadísticas de los bebes con síndrome de Down

  Según la Asociación Nacional para el Síndrome de Down , aproximadamente 1 de cada 800 bebés nace con síndrome de Down. Muchos de estos niños tienen problemas de salud más allá de las enfermedades infantiles habituales ; Los problemas cardíacos ocurren en aproximadamente el 40 por ciento.

🔹 Percepción vs. realidad

Otras percepciones del síndrome de Down no se ajustan a la realidad.

Percepción: es culpa de la madre cuando un niño nace con síndrome de Down.

Realidad: el síndrome de Down generalmente es causado por un error en la división celular que ocurre en el momento de la concepción. Se desconoce por qué ocurre esto. Sin embargo, se sabe que el error no está relacionado con nada de lo que hizo la madre durante el embarazo.

Percepción: las personas con síndrome de Down son severamente “retrasados”.

Realidad: Usar la palabra “R” se considera extremadamente ofensivo. La mayoría de las personas con síndrome de Down tienen coeficientes intelectuales que se encuentran en el rango leve a moderado de discapacidad intelectual.

bebe con SD

❤ Salud de los bebes con síndrome de Down

Entre los temas de salud asociados que son importantes para el período neonatal temprano se incluyen:

  1. Defectos cardíacos (30-40 por ciento), en particular defectos del tabique auriculoventricular
  2. Tetralogía de Fallot
  3. Gastroenterológico (12%)
  4. Atresia esofágica
  5. Atresia duodenal
  6. Ano imperforado
  7. Enfermedad de Hirschsprung
  8. Opacidades congénitas de las lentes ópticas (3%)
  9. Estrabismo
  10. Espectro de displasia congénita de cadera
  11. Problemas de tiroides, incluyendo atiroidismo
  12. Deficiencia intelectual
  13. Dificultades de alimentación.

🌟Investigaciones para el síndrome de Down:

  1. El análisis cromosómico debe realizarse siempre que se sospeche seriamente el diagnóstico de síndrome de Down.
  2. El cariotipo se puede realizar después del nacimiento en linfocitos cultivados de una muestra de sangre (sangre de heparina de litio 2-5 mL). El cariotipo sanguíneo de rutina tarda de 10 a 14 días en completarse y es poco probable que se disponga de un resultado de cariotipo urgente en un plazo de siete días.
  3. La hibridación fluorescente in situ (FISH) con una sonda específica para la región crítica del síndrome de Down puede procesarse en 48 horas cuando se requiere un resultado urgente. La comunicación directa con el becario de genética de guardia o con el científico del laboratorio de citogenética facilitará la confirmación en el laboratorio del síndrome de Down.
  4. Dada la frecuencia de los defectos cardíacos, se recomienda un ecocardiograma como rutina.
  5. Se deben solicitar pruebas formales de la función tiroidea para excluir el hipotiroidismo congénito.
  6. Es posible que se requieran otras investigaciones, dependiendo de las inquietudes clínicas.
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Enfermedad de Hirschsprung

Mira información sobre trisomía 21

Gestación

I Parte

  1. Si se sospecha un diagnóstico de síndrome de Down, se debe hablar con ambos padres sobre la probabilidad del síndrome de Down, por razones clínicas, tan pronto como sea posible.
  2. Se debe disponer de tiempo suficiente para lo que a menudo es, inicialmente, un diagnóstico angustioso. Es aconsejable que, si es posible, una partera y un trabajador social estén presentes.
  3. Si el personal experimentado considera que el diagnóstico de síndrome de Down es probable, se debe obtener un T21 FISH urgente. Una vez que se disponga de los resultados de FISH, se debe mantener una discusión de seguimiento con la familia.
  4. El servicio de genética clínica está encantado de participar en el asesoramiento de los padres. (Servicios de Genética Clínica Victoriana (VCGS))
  5. Una vez realizado el diagnóstico, será necesario repetir el asesoramiento, ya que se trata de una condición de por vida y el impacto del diagnóstico resultará en un momento difícil para los padres y la familia. Los padres a menudo trabajan a través del diagnóstico y su impacto a diferentes ritmos.

II Parte

  • Los defectos cardíacos y gastrointestinales que ponen en peligro la vida requerirán un manejo y una consulta urgentes con los subespecialistas de guardia pertinentes y con PIPER.
  • En comparación, cuando un recién nacido tiene rasgos dismórficos significativos que no son típicos del síndrome de Down, se aconseja que se informe a los padres de los rasgos físicos atípicos y que se solicite un cariotipo para excluir una anomalía cromosómica.
  • La remisión para una consulta temprana de cardiología y oftalmología debe organizarse antes del alta, al igual que el seguimiento temprano con un pediatra general y el médico general de la familia. También se debe organizar la intervención temprana en la infancia.
  • La Asociación del Síndrome de Down de Victoria ofrece un apoyo e información considerables, incluyendo una carpeta con información adecuada para los padres de niños recién diagnosticados, así como una carpeta para los profesionales de la salud.
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Bajo tono muscular (Hipotonía)

👉 Uno entre tantos casos sobre bebes con síndrome de Down

  Cuando Ellie Martin dio a luz a su primer hijo Henry, no esperaba una llegada muy temprana, pero eso no fue todo lo inesperado.

  Ellie y el gerente de TI, esposo Tom, de 34 años, no sabían que Henry nacería con síndrome de Down. La prueba de rutina no la detectó alrededor de las 12 semanas de embarazo, aunque incluso si lo hubiera sido, Ellie dice que ella y Tom no habrían terminado.

“Había vinculado brevemente la idea de un corazón pobre y DS en mi mente, pero rápidamente lo descarté. Teníamos exámenes muy regulares y asumimos que el Síndrome de Down era algo que siempre se detectaba, ¿verdad? Pero no.”

bebé con síndrome de Down

Llegada repentina

  Henry llegó cinco semanas a principios de abril de 2013. Justo una hora después de su nacimiento, Ellie cuenta que el doctor lo llevó a hacer un chequeo cardíaco, pero cuando regresó, tenía una noticia muy diferente. Sus palabras fueron: ” Lamento decir que creemos que su hijo tiene síndrome de Down”.

  Ellie dice: “Recuerdo haber mirado directamente a Henry y las pequeñas características reveladoras que habían sido tan evidentes para los médicos también se volvieron obvias para mí: sus hermosos ojos almendrados, su pequeña nariz de botón y sus orejas bajas”.

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Problemas en la salud del bebe

  Al día siguiente, la salud de Henry se deterioró. Había dejado de alimentarse, aún no había hecho su primera caca, se volvió ictericia y comenzó a vomitar.

  Los médicos sospecharon la enfermedad de Hirschsprung, una afección en la que parte del intestino no funciona, por lo que todo se bloquea y a menudo requiere cirugía.

  Lo llevaron al Hospital St George en Tooting, a seis millas de donde estaban en el Hospital Kingston. Allí confirmarían la condición y tendrían que operar dentro de un par de meses.

📌 Crecimiento y desarrollo de un niño con síndrome de Down

  Una vez que su hijo está en casa, los chequeos regulares con el médico de familia son importantes. Es posible que su hijo sea lento para gatear, lento para caminar y lento para hablar. Puede ayudar a su hijo a desarrollarse a través de:

  1. Fisioterapia: para ayudar a su hijo a obtener el tono muscular necesario para gatear y caminar
  2. Terapia ocupacional: para ayudar con las habilidades motoras finas y la coordinación
  3. Terapia del habla y del lenguaje: para ayudar a desarrollar los músculos faciales para el habla, la alimentación y la deglución y para ayudar al niño a aprender a comunicarse de manera efectiva
  4. Educación especial y psicología: para ayudar con desafíos sociales y de comportamiento.

No te vayas sin antes ver este video sobre el tema